13H-quinazolino[3,4-a]quinazolin-13-imine nitrate | 1257830-77-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 13H-quinazolino[3,4-a]quinazolin-13-imine nitrate
• CAS: 1257830-77-5
• 化学式: C₁₅H₁₀N₄*HNO₃
• 分子量: 309.284
• InChiKey: ROJKTBWXLFEZPB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.17
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  117.41
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  13H-quinazolino[3,4-a]quinazolin-13-imine nitrate 在 硝酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 144.0h， 以91%的产率得到2-(2-aminophenyl)quinazolin-4-amine nitrate
  参考文献：
  名称：

  酸催化合成2-（2-氨基苯基）喹唑啉-4-胺并与芳香醛反应†

  摘要：

  由喹唑啉代[3，4- a ]喹唑啉制备的2-（2-氨基苯基）喹唑啉-4-胺的盐酸盐在常规加热或微波辐射下与芳族醛反应，导致高产率的四环二氢喹唑啉。

  DOI：

  10.1039/c5ra19785f
• 作为产物：
  描述：

  原甲酸三乙酯 、 2-氨基苯甲腈 在 硝酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 13H-quinazolino[3,4-a]quinazolin-13-imine nitrate
  参考文献：
  名称：

  酸催化合成2-（2-氨基苯基）喹唑啉-4-胺并与芳香醛反应†

  摘要：

  由喹唑啉代[3，4- a ]喹唑啉制备的2-（2-氨基苯基）喹唑啉-4-胺的盐酸盐在常规加热或微波辐射下与芳族醛反应，导致高产率的四环二氢喹唑啉。

  DOI：

  10.1039/c5ra19785f

文献信息

• Reactivity and regioselectivity in the acylation of 2,4-diaminoquinazolines
  作者：Elina Marinho、M. Fernanda Proença

  DOI：10.1016/j.tet.2016.06.003

  日期：2016.7

  at the phenylamino group by anhydrides, isocyanates or acyl chlorides, at room temperature. A similar selectivity was obtained in the reaction with ethoxymethylene derivatives and orthoesters. Acylation of the exocyclic imino substituent in the quinazolino-quinazoline tetracyclic structure also occurred under mild conditions with acetic anhydride and isocyanates. Hydrolysis to release the aniline substituent

  在室温下，通过酸酐，异氰酸酯或酰氯将2-（2-氨基苯基）喹唑啉-4-胺选择性地酰化在苯基氨基上。在与乙氧基亚甲基衍生物和原酸酯的反应中获得相似的选择性。在温和的条件下，用乙酸酐和异氰酸酯还可以使喹唑啉-喹唑啉四环结构中的环外亚氨基取代基酰化。用浓盐酸（在60°C下1当量）和3 M NaOH（3当量，rt）进行水解以释放苯胺取代基，从而生成甲酰化的衍生物或裂解杂环胺中的酰基。
• The reaction of anthranilonitrile and triethylorthoformate revisited: formation of dimeric and trimeric species
  作者：Elina Marinho、Rui Araújo、Fernanda Proença

  DOI：10.1016/j.tet.2010.09.013

  日期：2010.11

  The reaction of anthranilonitrile and triethylorthoformate was performed under different experimental conditions, leading to substituted quinazolines, triazachrysenes or quinazolinyl-aminophenyl quinazolines. A mechanistic proposal is presented to rationalize the formation of these compounds. The fluorescence properties of the highly conjugated triazachrysene structures were studied and the fluorescence quantum yield for compounds 5 and 13 was comparable to that of pyrene. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.