bismuth;1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutane-1-sulfonate;phenylmethylsulfanylmethylbenzene;hydrate | 1337922-08-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 英文名称: bismuth;1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutane-1-sulfonate;phenylmethylsulfanylmethylbenzene;hydrate
• CAS: 1337922-08-3
• 化学式: C₄F₉O₃S*C₁₄H₁₄BiOS
• 分子量: 738.405
• InChiKey: WCRQPKSUEYGMCQ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.47
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  91.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  bis(2-bromobenzyl) sulfide 在 n-butyllithium 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 生成 bismuth;1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutane-1-sulfonate;phenylmethylsulfanylmethylbenzene;hydrate
  参考文献：
  名称：

  蝴蝶形硫桥配体和抗衡阴离子对有机铋配合物的催化活性和非对映选择性的影响†

  摘要：

  在直接的曼尼希反应和α，β-不饱和酮的合成中，有机铋配合物作为催化剂的使用导致非对映选择性高和单反式构象的产物。在本文中，我们说明了结构与催化活性之间的关系，以及具有5,6,7,12-四氢二苯并[ c，f] [1,5] thiobismocine框架，并带有蝴蝶形硫桥配体和可调阴离子。暴露的铋中心充当路易斯酸位点，硫的未配位孤对电子充当路易斯碱位，阳离子有机铋配合物充当双官能路易斯酸/碱催化剂。由于蝴蝶形结构的空间影响以及路易斯酸和路易斯碱中心的协同作用，该配合物可以指导有机合成中的底物攻击。通过调节抗衡阴离子的吸电子能力，可以调节S-Bi键的强度，从而导致路易斯酸度和路易斯碱度以及催化活性的显着变化。通过上述效应的协同调制，

  DOI：

  10.1039/c0dt01419b