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4-[(4-hydroxybenzylidene)amino]benzene-1,3-diol
4-[(4-hydroxybenzylidene)amino]benzene-1,3-diol | 1449522-04-6
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
酚类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-[(4-hydroxybenzylidene)amino]benzene-1,3-diol
英文别名
4-[(4-Hydroxy-benzylidene)-amino]-benzene-1,3-diol;4-[(4-hydroxyphenyl)methylideneamino]benzene-1,3-diol
CAS
1449522-04-6
化学式
C
13
H
11
NO
3
mdl
——
分子量
229.235
InChiKey
NNAZMFFJIUBKNH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.2
重原子数:
17
可旋转键数:
2
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
73
氢给体数:
3
氢受体数:
4
反应信息
作为反应物:
描述:
4-[(4-hydroxybenzylidene)amino]benzene-1,3-diol
在 potassium hydroxide 作用下, 以
甲醇
为溶剂, 生成
3-hydroxy-4-(4-oxocyclohexa-2,5-dienylidenemethylimino)cyclohexa-2,5-dienone
参考文献:
名称:
新席夫碱的光学和非线性光学特性:夹杂相互作用的实验与理论研究
摘要:
从实验和理论上研究了 19 种新席夫碱的物理性质及其不同的质子化形式,具体取决于反应条件。关于这些化合物作为有机非线性光学材料的潜在应用,阐明了分子结构类型、取代基和介质 pH 值与第一超极化率 (β) 之间的相关性。还研究了结构和光学性质,比较了质谱、电子吸收、漫反射和荧光光谱、凝聚相振动光谱、核磁共振以及热方法的量子化学数据和实验结果。
DOI:
10.1007/s10847-012-0163-3
作为产物:
描述:
4-氨基苯-1,3-二醇
、
对羟基苯甲醛
以
甲苯
为溶剂, 生成
4-[(4-hydroxybenzylidene)amino]benzene-1,3-diol
参考文献:
名称:
新席夫碱的光学和非线性光学特性:夹杂相互作用的实验与理论研究
摘要:
从实验和理论上研究了 19 种新席夫碱的物理性质及其不同的质子化形式,具体取决于反应条件。关于这些化合物作为有机非线性光学材料的潜在应用,阐明了分子结构类型、取代基和介质 pH 值与第一超极化率 (β) 之间的相关性。还研究了结构和光学性质,比较了质谱、电子吸收、漫反射和荧光光谱、凝聚相振动光谱、核磁共振以及热方法的量子化学数据和实验结果。
DOI:
10.1007/s10847-012-0163-3
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