methyl 2-methyl-5-(2-methylnaphthalen-1-yl)-furan-3-carboxylate | 1313012-76-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: methyl 2-methyl-5-(2-methylnaphthalen-1-yl)-furan-3-carboxylate
• 英文别名: methyl 2-methyl-5-(2-methylnaphthalen-1-yl)furan-3-carboxylate
• CAS: 1313012-76-8
• 化学式: C₁₈H₁₆O₃
• 分子量: 280.323
• InChiKey: ZAHDSDLGTJATTN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  39.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-3-糠酸甲酯 、 1-溴-2-甲基萘 在 [Pd(IPr*IMe)^An(3-Cl-pyridinyl)Cl₂] 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以63%的产率得到methyl 2-methyl-5-(2-methylnaphthalen-1-yl)-furan-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  非对称Pd-PEPPSI-NHC配合物在温和条件下催化杂芳烃的直接（杂）芳基化

  摘要：

  为了开发一种方便有效的方法来获得结构上引人入胜的有价值的官能化（杂）芳基，制备了两种不对称的Pd-PEPPSI型NHC配合物（PEPPSI，吡啶增强的前催化剂的制备，稳定和引发; NHC，N-杂环碳烯被设计和合成，以催化杂芳烃与（杂）芳基溴化物的直接芳基化。结果表明，与通常使用的C 2相比，这种“非对称”策略的利用导致更高的效率。对称的Pd-PEPPSI型NHC复合物。此外，即使在低至0.05 mol％的催化剂负载量和好氧条件下，具有各种官能团的各种杂芳族和（杂）芳基溴伙伴也都符合开发的方案。更重要的是，随着我们的研究，我们还发现，本协议可以方便地访问肌肉松弛药dantrolene和共轭共聚聚合物的克级合成方法。

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.0c00494