N⁶-(3-phenylpropyl)adenine | 15396-43-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: N⁶-(3-phenylpropyl)adenine
• 英文别名: N⁶-(3-phenylpropan-1-yl)adenine；6-(3-Phenylpropylamino)purin；(3-phenyl-propyl)-(7(9)H-purin-6-yl)-amine；N-(3-phenylpropyl)-9H-purin-6-amine；N-(3-phenylpropyl)-7H-purin-6-amine
• CAS: 15396-43-7
• 化学式: C₁₄H₁₅N₅
• 分子量: 253.307
• InChiKey: FVBWMJCJGPRURZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  66.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N6-(3-苯基丙基)腺苷 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以84%的产率得到N⁶-(3-phenylpropyl)adenine
  参考文献：
  名称：

  从核苷化学酶促合成细胞分裂素：核糖作为封闭基团†

  摘要：

  核苷磷酸化酶参与核苷生物合成的挽救途径，并催化核碱基与α - D-核糖-1-磷酸的可逆反应，生成相应的核苷和无机磷酸盐。这些反应的平衡向核苷转移，特别是在嘌呤的情况下。嘌呤核苷磷酸化酶（PNP，EC 2.4.2.1）在实验室和工业中广泛用于合成具有实际重要性的核苷。细菌PNP利用相对广泛的具有不同取代基的嘌呤形成相应的核苷，具有相对较宽的底物特异性。为了使反应朝相反的方向进行，我们使用了砷解作用而不是磷解作用。由于生成的α-的水解，该反应是不可逆的D-核糖-1-砷。结果，杂环碱以定量产率形成并且可以容易地分离。我们已经开发出一种新的细胞分裂素制备方法，该方法基于在PNP和Na 2 HAsO 4存在下酶解N 6取代的腺苷的N-糖苷键的方法。根据HPLC分析，转化以定量产率进行。在提出的策略中，核糖残基充当保护基。最终产品具有的ASO无污染4 3-已经检测到通过HPLC-HRMS; 已经提出了通过ESI-MS进行简单的砷分析检测。

  DOI：

  10.1039/c8ob00223a

文献信息

• [EN] COMPOUNDS FOR IMPROVING MRNA SPLICING<br/>[FR] COMPOSÉS POUR AMÉLIORER L'ÉPISSAGE DE L'ARNM
  申请人：GEN HOSPITAL CORP

  公开号：WO2016115434A1

  公开（公告）日：2016-07-21

  Provided herein are compounds useful for improving mRNA splicing in a cell. Exemplary compounds provided herein are useful for improving mRNA splicing in genes comprising at least one exon ending in the nucleotide sequence CAA. Methods for preparing the compounds and methods of treating diseases of the central nervous system are also provided.

  本文提供了一些有助于改善细胞内mRNA剪接的化合物。本文提供的示例化合物有助于改善包含至少一个以核苷酸序列CAA结尾的外显子的基因的mRNA剪接。还提供了制备这些化合物的方法以及治疗中枢神经系统疾病的方法。
• Compounds for improving mRNA splicing
  申请人：The General Hospital Corporation

  公开号：US10676475B2

  公开（公告）日：2020-06-09

  Provided herein are compounds useful for improving mRNA splicing in a cell. Exemplary compounds provided herein are useful for improving mRNA splicing in genes comprising at least one exon ending in the nucleotide sequence CAA. Methods for preparing the compounds and methods of treating diseases of the central nervous system are also provided.

  本文提供的化合物有助于改善细胞中的 mRNA 剪接。本文提供的示例化合物可用于改善包含至少一个以核苷酸序列 CAA 结尾的外显子的基因中的 mRNA 剪接。还提供了制备这些化合物的方法和治疗中枢神经系统疾病的方法。
• Nishikawa, Shiro; Kumazawa, Zenzaburo; Kashimura, Naoki, Agricultural and Biological Chemistry, 1986, vol. 50, # 9, p. 2243 - 2250
  作者：Nishikawa, Shiro、Kumazawa, Zenzaburo、Kashimura, Naoki、Nishimiki, Yoshio、Uemura, Shoji

  DOI：——

  日期：——
• Effects of Some 6-(Substituted)-purines on Regeneration of Hydra
  作者：Charles G. Skinner、William Shive、Richard G. Ham、David C. Fitzgerald、Robert E. Eakin

  DOI：10.1021/ja01600a075

  日期：1956.10
• A REARRANGEMENT INVOLVING A 1,5-PHENYL MIGRATION
  作者：R. L. Letsinger、P. T. Lansbury

  DOI：10.1021/ja01592a092

  日期：1956.6