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[Ni(dippe)(η2-diphenylacetylene)(κ1-indole(-H))2] | 1310049-11-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
[Ni(dippe)(η2-diphenylacetylene)(κ1-indole(-H))2]
英文别名
2-di(propan-2-yl)phosphanylethyl-di(propan-2-yl)phosphane;indol-1-ide;nickel(2+)
[Ni(dippe)(η2-diphenylacetylene)(κ1-indole(-H))2]化学式
CAS
1310049-11-6
化学式
C30H44N2NiP2
mdl
——
分子量
553.33
InChiKey
SVDZAPATYYHROG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.18
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    吲哚 、 ((1,2-bis(diisopropylphosphino)ethane)NiH)2 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成 [Ni(dippe)(η2-diphenylacetylene)(κ1-indole(-H))2]
    参考文献:
    名称:
    以胺为氢供体的镍催化芳烃炔烃的转移半氢化和加氢胺化
    摘要:
    使用各种胺作为氢供体和催化量为(0.5%mol)的配合物1([(dippe)Ni(μ-H)] 2),实现了二苯乙炔的转移加氢反应,生成顺式和反式对苯乙烯。在纯净条件下使用亲核胺(例如吡咯烷)可以中等至高收率进行二苯乙炔的加氢胺化。2-乙炔基苯胺的环化反应也在相似条件下进行,其中1催化量,但收率低,这主要是由于原料的均偶联产物的形成。解决了通过使用其他氮化化合物(例如芳香族N杂环)进行的二苯基乙炔的氢化反应,以化学计量的1进行了金属介导的过程。
    DOI:
    10.1021/om200233x
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