(5E,7E,1S,3R)-3-acetoxy-9,10-seco-5,7,10(19)-cholestatriene-1,25-diol | 73809-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (5E,7E,1S,3R)-3-acetoxy-9,10-seco-5,7,10(19)-cholestatriene-1,25-diol
• 英文别名: 5,6-trans-1α,25-Dihydroxyvitamin D₃ 3-acetate
• CAS: 73809-42-4
• 化学式: C₂₉H₄₆O₄
• 分子量: 458.682
• InChiKey: VESGFJHMXYSFIE-JQFKHVKCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.28
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  66.76
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5E,7E,1S,3R)-3-acetoxy-9,10-seco-5,7,10(19)-cholestatriene-1,25-diol 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 5,6-trans-1alpha,25-Dihydroxyvitamin D3
  参考文献：
  名称：

  Direct C(1) hydroxylation of vitamin D3 and related compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01304a022
• 作为产物：
  描述：

  (R)-6-{(1R,3aS,7aR)-4-[(R)-2-Methoxy-2-((1R,5R)-2-methylene-bicyclo[3.1.0]hex-1-yl)-eth-(E)-ylidene]-7a-methyl-octahydro-inden-1-yl}-2-methyl-heptan-2-ol 在 叔丁基过氧化氢 、 selenium(IV) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 (5E,7E,1S,3R)-3-acetoxy-9,10-seco-5,7,10(19)-cholestatriene-1,25-diol
  参考文献：
  名称：

  Direct C(1) hydroxylation of vitamin D3 and related compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01304a022