methyl 2-(5-(tert-butoxy)-5-oxopentyl)-4-oxo-3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-3,4-dihydroquinazoline-7-carboxylate | 1373278-37-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: methyl 2-(5-(tert-butoxy)-5-oxopentyl)-4-oxo-3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-3,4-dihydroquinazoline-7-carboxylate
• CAS: 1373278-37-5
• 化学式: C₂₆H₂₇F₃N₂O₅
• 分子量: 504.506
• InChiKey: HIIIUMCFWWZNCM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.25
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  87.49
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(5-(tert-butoxy)-5-oxopentyl)-4-oxo-3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-3,4-dihydroquinazoline-7-carboxylate 在 水 、 双(2-氧代-3-恶唑烷基)次磷酰氯 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 56.0h， 生成 tert-butyl 5-{7-[methoxy(methyl)carbamoyl]-4-oxo-3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-3,4-dihydroquinazolin-2-yI}pentanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINAZOLINONE-TYPE COMPOUNDS AS CRTH2 ANTAGONISTS
  [FR] COMPOSÉS DE TYPE QUINAZOLINONE CONVENANT COMME ANTAGONISTES DE CRTH2

  摘要：

  该应用程序提供了Formula I的化合物或其药用可接受盐，其中个别变量在此定义，以及制备这些化合物的过程，包括相同的药物组成和它们在治疗与CRTH2受体相关的疾病状态中的用途。

  公开号：

  WO2012051036A1