N₁,N₆-bis((2-hydroxynaphthalen-1-yl)methenyl)adipohydrazone | 337525-69-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N₁,N₆-bis((2-hydroxynaphthalen-1-yl)methenyl)adipohydrazone
• 英文别名: N'1,N'6-bis((2-hydroxynaphthalen-1-yl)methylene)adipohydrazide；bis[(2-hydroxynaphthalen-1-yl)methylene]adipohydrazide；bis(2-hydroxy-1-naphthaldehyde)adipoyldihydrazone；bis(2-hydroxynaphthaldehyde)adipicdihydrazone；N,N'-bis[(2-hydroxynaphthalen-1-yl)methylideneamino]hexanediamide
• CAS: 337525-69-6
• 化学式: C₂₈H₂₆N₄O₄
• 分子量: 482.539
• InChiKey: NDHPCRVMLBYKSR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  copper(ll) sulfate pentahydrate 、 N₁,N₆-bis((2-hydroxynaphthalen-1-yl)methenyl)adipohydrazone 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  纳米合成的Mn（II），Co（II），Ni（II）和Cu（II）与己二hydr配体作为新型抗微生物和抗肿瘤剂的配合物的表征和热研究

  摘要：

  N 1，N 6-双（（2-羟基萘-1-基）亚甲酰基））己二zone（H 2 L）与MnCl 2 •4H 2 O，CoCl 2 •6H 2 O，NiCl 2 •6H 2的新的七个配合物制备了O，CuCl 2 •2H 2 O，Cu（NO 3）2 •3H 2 O，CuSO 4 •5H 2 O和Cu（OAc）2 •2H 2 O并通过元素分析和热分析进行了表征，光谱（FT‐IR，11 H NMR，MS，UV-Vis，ESR，X射线粉末衍射），摩尔电导和磁矩测量。XRD结果明确证实了复合物的纳米级颗粒。结果表明，H 2L表现为对目标金属离子的二元四齿配体。低的摩尔电导值显示了螯合物的非电解性质。磁矩数据，UV-Vis和ESR光谱表示Mn（II）和Ni（II）配合物的八面体几何形状的形成，而Co（II），Cu（II）配合物表现出四面体的排列。使用Coats-Redfern和Horowitz-Metzge

  DOI：

  10.1002/aoc.3885
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-1-萘甲醛 、 己二酸二酰肼 以 乙醇 为溶剂， 以61.53%的产率得到N₁,N₆-bis((2-hydroxynaphthalen-1-yl)methenyl)adipohydrazone
  参考文献：
  名称：

  多功能己二酰二腙的低自旋和高自旋锰 (II) 配合物的合成和表征：N 供体配体的配位对立体氧化还原化学的影响

  摘要：

  摘要 锰 (II) 配合物 [Mn II (npahH 2 )] (1)、[Mn II (npahH 2 )(A) 2 ] 和 [Mn II (npahH 2 )(NN)]（其中 A = 吡啶，（ 2 ); 2-甲基吡啶, ( 3 ); 3-甲基吡啶, ( 4 ); 4-甲基吡啶, ( 5 ) 和 NN = 2,2' 联吡啶, ( 6 ); 1,10-菲咯啉, ( 7 ))由双（2-羟基-1-萘醛）己二酰二腙（npahH 4 ）在甲醇中合成。金属配合物的组成已通过元素分析确定。配合物(1)和(3)也已通过质谱数据表征。复合物的结构评估基于从摩尔电导、磁矩、电子、电子顺磁共振和红外光谱研究中获得的数据。DMSO 中的电导率测量表明它们是非电解质。电子光谱研究表明，在络合物 (2) 到 (7) 中锰中心周围存在六坐标八面体几何结构，在络合物 (1) 中存在正方形平面几何结构。红外光谱研究表明，

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2015.02.070

文献信息

• Binuclear organotin(IV) complexes with adipic dihydrazones: Synthesis, spectral characterization, crystal structures and antibacterial activity
  作者：Tahereh Sedaghat、Marjan Aminian、Giuseppe Bruno、Hadi Amiri Rudbari

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2013.03.037

  日期：2013.8

  of 1 and 4 have been also confirmed by X-ray crystallography. The results show that the dihydrazone acts as a tetrabasic ligand in the enolic form and is coordinated to two diorganotin moiety via the imine nitrogen and phenolic and enolic oxygen atoms. All complexes are binuclear and the coordination number of each tin is five. The in vitro antibacterial activity of ligands and complexes has been evaluated

  新的有机锡（IV）配合物，（R 2 Sn）2 L [L = L a：R = Me（1），Ph（2）; L = L b：R =我（3）中，Ph（4）]通过二腙配体的反应已经被合成，双（5-溴水杨醛）adipicdihydrazone（H 4大号一个）和双（2- hydroxynaphthaldehyde）adipicdihydrazone（H 4 L b）和R 2 SnCl 2（R = Me或Ph）。通过元素分析和IR，1 H NMR和119 Sn NMR光谱研究了合成的化合物。的结构X射线晶体学也证实了图1和图4。结果表明，二hydr以烯醇形式充当四价配体，并通过亚胺氮以及酚和烯醇氧原子与两个二有机锡部分配位。所有络合物均为双核，每种锡的配位数为5。在体外配体和配合物的抗菌活性已经对革兰氏阳性（被评估枯草芽孢杆菌和金黄色葡萄球菌）和革兰氏阴性（大肠杆菌和绿脓杆菌）细菌和与标准的药物相比。所
• Binuclear vanadium(V) complexes of bis(aryl)adipohydrazone: synthesis, spectroscopic studies, crystal structure and catalytic activity
  作者：Nasim Asghari Lalami、Hassan Hosseini Monfared、Hashem Noei、Peter Mayer

  DOI：10.1007/s11243-011-9517-8

  日期：2011.9

  Three new binuclear vanadium(V) complexes of bis(aryl)adipohydrazones (H4L1 = bis((2-hydroxynaphthalen-1-yl)methylene)adipohydrazide, H4L2 = bis(5-bromo-2-hydroxybenzylidene)adipohydrazide, and H4L3 = bis(2-hydroxy-3-methoxybenzylidene)adipohydrazide) were synthesized by direct reaction of [VO(acac)2] with the hydrazone ligands. The ligands and complexes were characterized by FT–IR, UV–Vis, and NMR

  三个新的双（芳基）己二酰肼双核钒 (V) 配合物（H4L1 = 双（（2-羟基萘-1-基）亚甲基）己二酰肼，H4L2 = 双（5-溴-2-羟基亚苄基）己二酰肼，H4L3 = 双(2-羟基-3-甲氧基亚苄基)己二酰肼)通过[VO(acac)2]与腙配体的直接反应合成。配体和配合物通过 FT-IR、UV-Vis 和 NMR 光谱方法进行表征。L1 和 L3 复合物的晶体结构通过 X 射线分析确定。L1 复合物的固态结构具有来自 N⋯H-O 氢键的一维氢键链。这些配合物的催化活性已在使用 H2O2 作为末端氧化剂的各种烃类的氧化中得到测试。通常，已经获得了良好到极好的转化。图形概要
• Synthesis, Structure, Magnetic Properties, and Catalase-like Activity of Methoxy-bridged Manganese(III) Coordination Polymer containing Hydrazone based (<i>O</i>,<i>N</i>,<i>O</i>)₂-Donor Ligand
  作者：Hassan Hosseini-Monfared、Rahman Bikas、Sakine Mohammadi、Teresa Mancilla Percino、Serhiy Demeshko、Franc Meyer、Marco A. Leyva Ramírez

  DOI：10.1002/zaac.201300385

  日期：2014.2

  A 1D coordination polymer of manganese(III) with a hydrazone-based ligand, [Mn2(L)(μ-OCH3)2(OHCH3)2]n (1), was synthesized and characterized by elemental analyses and spectroscopic methods H4L = bis[(2-hydroxynaphthalen-1-yl)methylene]adipohydrazide}. The crystal structure of 1 was determined by X-ray crystallography. The two dianionic domains of the ligand adopt trans configuration, and each coordinates

  合成了锰 (III) 与腙基配体 [Mn2(L)(μ-OCH3)2(OHCH3)2]n (1) 的一维配位聚合物，并通过元素分析和光谱方法表征 H4L =双[(2-羟基萘-1-基)亚甲基]己二酰肼}。1的晶体结构由X射线晶体学确定。配体的两个双阴离子域采用反式构型，每个域通过 O、N、O'-供体原子以三齿模式与 MnIII 离子配位，形成双核化合物。甲氧基配体在两个中心锰原子之间提供了一个不对称的桥，这导致了一个一维配位聚合物的形成。二维超分子结构是由一维链之间的氢键相互作用形成的。尽管甲氧基配体不稳定，但聚合物在溶液中保持其寡核性。温度相关的磁化率研究证明锰 (III) 离子之间存在弱反铁磁相互作用，J = –3.2 cm–1，这是由于锰配位环境的轴向畸变造成的。化合物 1 在 H2O2 的歧化中表现出类似过氧化氢酶的活性。
• Synthesis, characterization, reactivity, and electrochemical studies of manganese(IV) complexes of<i>bis</i>(2-hydroxy-1-naphthaldehyde)adipoyldihydrazone
  作者：R.A. Lal、D. Basumatary、O.B. Chanu、A. Lemtur、M. Asthana、A. Kumar、A.K. De

  DOI：10.1080/00958972.2010.542238

  日期：2011.1.20

  Manganese(IV) complexes [Mn-IV(npah)(H2O)(2)] (1) and [Mn-IV(npah)(A)(2)]center dot nH(2)O (where A = py (2), 2-pic (3), 3-pic (4), 4-pic (5)) and Mn-IV(npah)(NN)] (NN = bpy (6) and phen (7)) have been synthesized from bis(2-hydroxy-1-naphthaldehyde)adipoyldihydrazone in methanol. The composition of the complexes has been established by elemental analyses. Complex 3 has been characterized by mass spectral data also. Structural assessment of the complexes has been based on data from molar conductance, magnetic moment, electronic, electron paramagnetic resonance, and infrared (IR) spectral studies. Molar conductances of the complexes in DMSO suggest non-electrolytes. Magnetic moment and EPR studies suggest +4 oxidation state for manganese in these complexes. Electronic spectral studies suggest six-coordinate octahedral geometry around the metal ions. IR spectra reveal that H(4)npah coordinates to the metal in enol form. Reaction of the complexes with benzyl alcohol and SO2 has been investigated. Cyclic voltammetric studies of the complexes have also been carried out.