4-甲基环己基异氰酸酯 | 38258-74-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 4-甲基环己基异氰酸酯
• 中文别名: 反式-4-甲基异氰酸环己酯；反式-4-甲基环己基异氰酸酯；异氰酸-4-甲环己酯
• 英文名称: 1-isocyanato-4-methylcyclohexane
• CAS: 38258-74-1
• 化学式: C₈H₁₃NO
• 分子量: 139.197
• InChiKey: SWSXEZOUBBVKCO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  182°C
• 密度：
  1.04
• 闪点：
  60°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  29.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2929109000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲基环己基异氰酸酯 、 3-三氟甲基-5,6,7,8-四氢-1,2,4-三唑并[4,3-a]吡嗪盐酸盐 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以75.2%的产率得到N-(4-Methylcyclohexyl)-3-(trifluoromethyl)-5,6,7,8-tetrahydro-[1, 2, 4]triazolo[4,3-a]pyrazine-7-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  3-(三氟甲基)-5,6,7,8-四氢-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡嗪的尿素和硫脲衍生物：合成、表征、抗菌活性和对接研究

  摘要：

  摘要 开发了一种高效且稳健的合成程序，主要用于合成前体化合物；3-(三氟甲基)-5,6,7,8-四氢-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡嗪(11)，由2-氯吡嗪(7)通过肼等化学转化取代、三氟乙酰基诱导、环化和吡嗪环还原。合成了化合物11的一系列新的脲衍生物13a-e和硫脲衍生物13f-j，所有化合物的结构均通过IR、1H NMR、13C NMR、LC-MS和HRMS等光谱分析确定。筛选了新合成的化合物对五种细菌和两种真菌的体外抗菌活性，其中化合物 13d、13i 和 13j 显示出对细菌菌株的潜在活性，而化合物 13a、13d、13g 和 13j 抗真菌菌株，MIC 值在 6.25–25.0 µg/mL 范围内。活性结果的总体比较表明，硫脲衍生物比脲化合物具有更好的活性。对聚 (ADP-核糖) 聚合酶 15 (ARTD7, BAL3) 的分子对接研究表明，所有合成的化合物都具有显着的结合能（-8

  DOI：

  10.1080/10426507.2019.1577845
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基环己烷甲酸 在 叠氮磷酸二苯酯 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 4-甲基环己基异氰酸酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZOLONE COMPOUNDS AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS DE TRIAZOLONE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明涉及式（Ia）和（Ib）化合物及其药学上可接受的盐，用于治疗前列腺、乳腺、结肠、胰腺、人类慢性淋巴细胞白血病、黑色素瘤和其他癌症。该发明还包括含有式（Ia）或（Ib）化合物或其药学上可接受的盐的治疗有效量的药物组合物。本发明还涉及治疗前列腺、乳腺、卵巢、肝脏、肾脏、结肠、胰腺、人类慢性淋巴细胞白血病、黑色素瘤和其他癌症的方法。本发明还涉及治疗前列腺、乳腺、结肠、胰腺、慢性淋巴细胞白血病、黑色素瘤和其他癌症的方法，包括给予对PPARα和PPARδ具有双重拮抗作用的化合物的治疗有效量。本发明的化合物和药物组合物还可用于治疗病毒感染，如HCV感染和HIV感染。本发明还涉及一种预防急性和慢性骨髓性白血病以及其他癌症发作和/或复发的方法，包括给予对PPARα和PPARδ具有双重拮抗作用的化合物的治疗有效量。

  公开号：

  WO2015035059A1

文献信息

• [EN] BICYCLIC CARBOXYLATES AS MODULATORS OF TRANSPORTERS AND USES THEREOF<br/>[FR] CARBOXYLATES BICYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE TRANSPORTEURS ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NIROGY THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021061929A1

  公开（公告）日：2021-04-01

  The present invention generally relates to the field of transporter modulators, e.g., monocarboxylate transporter inhibitors, and more particularly to new bicyclic enone carboxylate compounds, the synthesis and use of these compounds and their pharmaceutical compositions, e.g., in the treatment, modulation and/or prevention of physiological conditions associated with monocarboxylate transporter activity such as in treating cancer and other neoplastic disorders, tissue and organ transplant rejection.

  本发明通常涉及转运体调节剂领域，例如单羧酸转运体抑制剂，更具体地涉及新的双环烯酮羧酸酯化合物，这些化合物的合成和使用以及它们的药物组合物，例如在治疗、调节和/或预防与单羧酸转运体活性相关的生理状况，如治疗癌症和其他肿瘤性疾病、组织和器官移植排斥等方面的应用。
• Elimination-free powder coating crosslinking agents
  申请人：——

  公开号：US20040133035A1

  公开（公告）日：2004-07-08

  The present invention relates to novel blocked, elimination-free polyurethane (PUR) crosslinking agents, to a process for their preparation and to their use as starting components for the production of polyurethane plastics, especially as crosslinking agents for thermally crosslinkable powder coatings.

  本发明涉及新型的无阻聚氨酯（PUR）交联剂，涉及它们的制备过程以及它们作为聚氨酯塑料的生产起始组分的用途，特别是作为热交联粉末涂料的交联剂。
• Synthesis of Novel 1‐(5‐(Benzylsulfinyl)‐3‐methyl‐1,3,4‐thiadiazol‐2(3 <scp> <i>H</i> </scp> )‐ylidene)‐thiourea/urea Derivatives and Evaluation of Their Antimicrobial Activities
  作者：Madhava Rao Mannam、Srimurugan S.、Pramod Kumar、R. S. Prasad K

  DOI：10.1002/jhet.3611

  日期：2019.8

  A new series of 1‐(5‐(benzylsulfinyl)‐3‐methyl‐1,3,4‐thiadiazol‐2(3H)‐ylidene)‐thiourea/urea derivatives (1a–j) were designed and synthesized. For the first time, (i) a new process was developed for N‐methylation of 1,3,4‐thiadiazole moiety using dimethyl carbonate an environmentally benign reagent in presence of N,N,N′,N′‐tetramethylethylenediamine and (ii) the sulfide was selectively oxidized to

  设计并合成了一系列新的1-（5-（苄基亚硫酰基）-3-甲基-1,3,4-噻二唑-2（3 H）-亚烷基）-硫脲/脲衍生物（1a – j）。首次中，（i）一个新的过程是为开发Ñ 1,3,4-噻二唑部分的-methylation使用碳酸二甲酯的对环境无害的试剂中的存在Ñ，Ñ，N' ，N '四甲基乙二胺和（ii ）在温和的反应条件下，通过在乙酸水溶液中使用氯（g），将硫化物以较高的产率选择性地氧化为亚砜。合成的化合物（1a – j）对其抗菌活性进行了研究。被测化合物（1a – j）对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌均表现出中度至优异的抗菌活性。相同的化合物对选定的真菌菌株显示出良好的抗真菌活性。特别是化合物1b，1d，1h和1i与标准药物环丙沙星和氟康唑相比，已被证明具有抗菌和抗真菌活性的有前途的引线。1,3,4-噻二唑部分的存在对抗菌活性的显示具有重要作用。另外，根据获得的抗微生物活性数据，亚磺酰基和硫脲或脲官能团的存在均增强了活性。
• Comparative biological study between quinazolinyl–triazinyl semicarbazide and thiosemicarbazide hybrid derivatives
  作者：Janki J. Patel、Rahul P. Modh、Manjoorahmed Asamdi、Kishor H. Chikhalia

  DOI：10.1007/s11030-020-10117-y

  日期：2021.11

  conditions. The synthesized quinazolinyl–triazinyl semicarbazide and thiosemicarbazide derivatives were evaluated for their expected antimicrobial activity. All the final synthesized derivatives were characterized by their melting point, mass spectra, 1H NMR and 13C NMR as well as elemental microanalysis. The final analogues were then analyzed for their in vitro antimicrobial activity against bacteria (Gram

  摘要 已经描述了喹唑啉基-三嗪基氨基脲 ( 10a - j ) 和喹唑啉基-三嗪基氨基硫脲 ( 11a - j )的实际合成和生物活性。新型氨基脲和氨基硫脲是根据官能团概念在不同条件下通过氯原子置换使不同亲核试剂如异氰酸酯和异硫氰酸酯缩合制备的。评价了合成的喹唑啉基-三嗪基氨基脲和氨基硫脲衍生物的预期抗菌活性。所有最终合成的衍生物均通过其熔点、质谱、1 H NMR 和13C NMR以及元素微量分析。然后使用琼脂条纹稀释法分析最终类似物对细菌（革兰氏阳性和阴性）和真菌的体外抗微生物活性，以及​​对两种病毒株的体外抗 HIV 活性，即。HIV I型（III B）和II型（ROD）采用MTT测定法。还进行了 SAR 和 HOMO-LUMO 研究以证明结构生物活性。其中，化合物10e、10f、11h和11j的结果最好，因为它们的能隙非常低，这使得它们的活性更高。 图形概要
• Synthesis of Substituted Furan/Pyrrole-3-carboxamides through a Tandem Nucleopalladation and Isocyanate Insertion
  作者：Manda Rajesh、Surendra Puri、Ruchir Kant、Maddi Sridhar Reddy

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b02077

  日期：2016.9.2

  furanyl- and pyrrolyl-3-carboxamides from readily available 3-alkyne-1,2-diols and 1-amino-3-alkyn-2-ols using isocyanate as amido surrogate is demonstrated. The approach constitutes a successful unprecedented combination of heteropalladation and isocyanate insertion, a new avenue for novel amide bond constructions. The mechanism likely involves a 6-membered oxaaminopalladacycle as the key intermediate.

  证明了使用异氰酸酯作为酰胺代用品可以从现成的3-炔基-1,2-二醇和1-氨基-3-炔基-2-醇中获得呋喃基和吡咯基3-羧酰胺。该方法构成了异palpalpalation和异氰酸酯插入成功的前所未有的组合，这是新型酰胺键结构的新途径。该机制可能涉及6元的oxaaminopalladacycle作为关键中间体。