cyclo[L-(cis-γ-methylaminocyclohexanecarbonyl)-D-Phe-L-(N-Me-Ala)-D-Phe-L-(cis-γ-methylaminocyclohexanecarbonyl)-D-Phe-L-(N-Me-Ala)-D-Phe] | 1031759-97-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: cyclo[L-(cis-γ-methylaminocyclohexanecarbonyl)-D-Phe-L-(N-Me-Ala)-D-Phe-L-(cis-γ-methylaminocyclohexanecarbonyl)-D-Phe-L-(N-Me-Ala)-D-Phe]
• 英文别名: cyclo[((1R,3S)-3-methylaminocyclohexane-1-carbonyl)-D-Phe-L-(N-Me-Ala)-D-Phe-((1R,3S)-3-methylaminocyclohexane-1-carbonyl)-D-Phe-L-(N-Me-Ala)-D-Phe]；cyclo[L-(cis-3-methylaminocyclohexanecarbonyl)-D-Phe-L-(N-Me-Ala)-D-Phe-L-(cis-3-methylaminocyclohexanecarbonyl)-D-Phe-L-(N-Me-Ala)-D-Phe]
• CAS: 1031759-97-3
• 化学式: C₆₀H₇₆N₈O₈
• 分子量: 1037.31
• InChiKey: GFCSMKGYYRXQEF-KJJBEAAKSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  L-(cis-γ-methylaminocyclohexanecarbonyl)-D-Phe-L-(N-Me-Ala)-D-Phe-L-(cis-γ-methylaminocyclohexanecarbonyl)-D-Phe-L-(N-Me-Ala)-D-Phe 在 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以35 mg的产率得到cyclo[L-(cis-γ-methylaminocyclohexanecarbonyl)-D-Phe-L-(N-Me-Ala)-D-Phe-L-(cis-γ-methylaminocyclohexanecarbonyl)-D-Phe-L-(N-Me-Ala)-D-Phe]
  参考文献：
  名称：

  通过N-甲基化模式选择来控制环肽中的折叠：通过3alpha，γ环肽形成反平行的β-折叠二聚体，双反向翻转和超分子螺旋。

  摘要：

  肽折叠剂构成了一类不断增长的纳米材料，在各种化学，医学和技术领域中都有潜在的应用前景。在这里，我们描述了一类新的环状肽折叠剂（3alpha，gamma-CPs）的制备和结构特征，取决于它们的骨架N-甲基化模式和介质，它们可以保留为通过氢键阵列二聚化的扁平环呈反平行β-折叠类型，或者可以折叠成扭曲的双反向翻转，在双γ翻转的情况下，与非极性溶剂缔合形成螺旋超分子结构。3alpha，γ-CP由多个重复单元的倍数组成，该重复单元由四个手性交替的氨基酸残基组成：

  DOI：

  10.1002/chem.200701059