N-[5-(cyanomethyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]dodecanamide | 1584679-81-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-[5-(cyanomethyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]dodecanamide
• CAS: 1584679-81-1
• 化学式: C₁₆H₂₆N₄OS
• 分子量: 322.475
• InChiKey: HIDBLABXEDNYJJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.46
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  78.67
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[5-(cyanomethyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]dodecanamide 、 水杨醛 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以77%的产率得到N-(5-(2-imino-2H-chromen-3-yl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)dodecanamide
  参考文献：
  名称：

  新型2,5-二取代1,3,4-噻二唑的合成与反应

  摘要：

  摘要 通过将相应的氨基硫脲环化，然后与亲电试剂如芳香醛、靛红、异硫氰酸苯酯和二硫化碳反应，得到所需的具有不同取代基的1,3,4-噻二唑化合物。新合成的 2,5-二取代 1,3,4-噻二唑以良好的收率获得，并通过光谱数据和元素分析阐明了它们的结构。[本文提供补充材料。访问出版商的 Synthetic Communications® 在线版，获取以下免费补充资源：完整的实验和光谱细节。] 图形摘要

  DOI：

  10.1080/00397911.2013.846381
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-cyanoacetyl)-4-dodecanoyl thiosemicarbazide 在 硫酸 作用下， 反应 1.17h， 以79%的产率得到N-[5-(cyanomethyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]dodecanamide
  参考文献：
  名称：

  新型2,5-二取代1,3,4-噻二唑的合成与反应

  摘要：

  摘要 通过将相应的氨基硫脲环化，然后与亲电试剂如芳香醛、靛红、异硫氰酸苯酯和二硫化碳反应，得到所需的具有不同取代基的1,3,4-噻二唑化合物。新合成的 2,5-二取代 1,3,4-噻二唑以良好的收率获得，并通过光谱数据和元素分析阐明了它们的结构。[本文提供补充材料。访问出版商的 Synthetic Communications® 在线版，获取以下免费补充资源：完整的实验和光谱细节。] 图形摘要

  DOI：

  10.1080/00397911.2013.846381