3β-acetoxy-6β-carboxy-5β-hydroxy-B-norandrostan-17-one 6-5-lactone | 39991-58-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β-acetoxy-6β-carboxy-5β-hydroxy-B-norandrostan-17-one 6-5-lactone
• 英文别名: 3β-acetoxy-5-hydroxy-17-oxo-B-nor-5β-androstane-6β-carboxylic acid-lactone；3β-Acetoxy-5-hydroxy-17-oxo-B-nor-5β-androstan-6β-carbonsaeure-lacton；5β-Hydroxy-3β-acetoxy-17-oxo-B-noretiocholansaeure-(6β)-lacton；[(1R,2R,5R,7S,10R,11S,14S,18S)-10,14-dimethyl-3,15-dioxo-4-oxapentacyclo[9.7.0.02,5.05,10.014,18]octadecan-7-yl] acetate
• CAS: 39991-58-7
• 化学式: C₂₁H₂₈O₅
• 分子量: 360.45
• InChiKey: RIPSLISXMVHVFT-JXSPWADTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β-acetoxy-6β-carboxy-5β-hydroxy-B-norandrostan-17-one 6-5-lactone 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 3β,5-Dihydroxy-17-oxo-B-nor-5β-androstan-carbonsaeure-(6β)
  参考文献：
  名称：

  Knof,L., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1962, vol. 657, p. 171 - 178

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3β-acetoxy-5,20-dioxo-5,6-secoandrostan-6-oic acid 、 苯甲酰氯 在 吡啶 作用下， 生成 3β-acetoxy-6β-carboxy-5β-hydroxy-B-norandrostan-17-one 6-5-lactone
  参考文献：
  名称：

  Joska; Sorm, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1958, vol. 23, p. 1377,1380

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hanson, James R.; Hitchcock, Peter B.; Kiran, Ismail, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1999, # 8, p. 2136 - 2156
  作者：Hanson, James R.、Hitchcock, Peter B.、Kiran, Ismail、Uyanik, Cavit

  DOI：——

  日期：——