2,2′-((1E,1′E)-(1,2-phenylenebis(azanylylidene))bis(methanylylidene))diphenolmanganese(II) | 64593-37-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2,2′-((1E,1′E)-(1,2-phenylenebis(azanylylidene))bis(methanylylidene))diphenolmanganese(II)
• 英文别名: manganese(II)(salophen)
• CAS: 64593-37-9
• 化学式: C₂₀H₁₄MnN₂O₂
• 分子量: 369.281
• InChiKey: HIKSWWGVUARFMW-JKBLJYNNSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2′-((1E,1′E)-(1,2-phenylenebis(azanylylidene))bis(methanylylidene))diphenolmanganese(II) 、 氧气 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Multinuclear Paramagnetic NMR Spectra and Solid State X-ray Crystallographic Characterization of Manganese(III) Schiff-Base Complexes

  摘要：

  The H-1 NMR spectra of symmetrically substituted paramagnetic [(R,R'-SALOPHEN)Mn-III](+) and [(R,R'-SALOPHEN)Mn-III](2)(mu-O) complexes (SALOPHEN is 1,3-bis(salicylideneamino)benzene) were obtained. All of the monomers and dimers yielded well-resolved but isotropically shifted H-1 NMR spectra. A diamagnetic suppression routine was applied to the H-1 NMR spectra that allowed observation of all rapidly relaxing resonances. The binding of axial ligands, acetate, methanol, water, and pyridine was also observable by H-1 NMR. Two X-ray crystal structures were obtained: [(3,3'-17-crown-6-SALOPHEN)Mn-III].(CH3C(O)O). BaTf2 . 2H(2)O, [9b]-OAc . OAc . BaTf2 . 2H(2)O, crystallized in the triclinic space group P (1) over bar; with a = 10.747(2) Angstrom, b = 12.271(8) Angstrom, c = 16.206(6) Angstrom, alpha = 106.10(4)degrees, beta = 103.07(2)degrees, gamma = 106.06(3), and Z = 2, while [(3,3',6,6'-(CH3)(4)-SALOPHEN)-Mn-III]PF6 . H2O, [6b]PF6 . H2O, crystallized in the monoclinic space group P2(1)/n, with a = 12.465(1) Angstrom, b = 13.366(2) Angstrom, c = 15.240(1) Angstrom, beta = 103.051(7)degrees, and Z = 2. [9b]OAc . BaTf2 . 2H(2)O has the Mn(III) center ligated in the axial positions by one oxygen of the acetate group and an oxygen from one SO3CF3-. The second oxygen of the acetate is bound to the Ba2+ residing in the crown ether. The water molecule in [6b]PF6 . H2O is O-bound to the Mn(III) center and also hydrogen bonded to one of the fluorine atoms of the PF6 counterion, O-F 3.01 Angstrom. H-1 and F-19 NMR spectra revealed that the hydrogen bond in [6b]PF6 . H2O was preserved in CD3OD.

  DOI：

  10.1021/ic970747z
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二胺 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 2,2′-((1E,1′E)-(1,2-phenylenebis(azanylylidene))bis(methanylylidene))diphenolmanganese(II)
  参考文献：
  名称：

  非均相催化剂比均相系统更具优势：用于环己酮的 Baeyer-Villiger 氧化的沸石-Y 包封络合物

  摘要：

  摘要 一系列非均相催化剂[M(pamp)]-Y (其中，M = V, Mn, Fe or Cu; pamp = 2,2'-((1 E ,1' E )-(1,2-phenylenebis (azanylylidene))bis(methanylylidene))diphenol) 是通过在沸石-Y 中包封金属络合物来制备的。通过化学、BET 和热重 (TG) 分析、X 射线衍射 (XRD)、紫外-可见和红外光谱以及扫描电子显微镜 (SEM) 对合成材料进行了表征。除了纯配合物外，在环己酮的 Baeyer-Villiger (BV) 氧化中测试了沸石-Y 包封配合物，以检查均相系统上的多相催化能力。还测试了实验变量即溶剂、催化剂用量、底物与氧化剂的摩尔比、温度和反应时间对底物转化率的影响。

  DOI：

  10.1016/j.molcata.2016.05.016
• 作为试剂：
  描述：

  3,5-丁二酮-2,4,6-三甲基-1,4-羟基吡啶 在 咪唑 、 2,2′-((1E,1′E)-(1,2-phenylenebis(azanylylidene))bis(methanylylidene))diphenolmanganese(II) 、 urea hydrogen peroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.67h， 以90%的产率得到3,5-diacetyl-2,4,6-trimethylpyridine
  参考文献：
  名称：

  Catalytic Aromatization of Hantzsch 1,4-Dihydropyridines by Bis(salicylaldehyde-1,2-phenylenediimine) Mn(III) Chloride Using Urea Hydrogen Peroxide as Mild and Efficient Oxidant

  摘要：

  A variety of Hantzsch 1,4-dihyropyridines were oxidized efficiently by a catalytic amount of bis(salicylaldehyde-1,2-phenylenediimine)Mn(III) chloride (Mn(III)-salophen I) in the presence of urea hydrogen peroxide adduct (UHP II) as convenient and mild oxidant to afford the related pyridine derivatives in high yields at room temperature.

  DOI：

  10.3987/com-05-10446

文献信息

• 一种水性涂料催干剂及其制备方法
  申请人：上海应用技术大学

  公开号：CN110183350B

  公开（公告）日：2022-08-05

  本发明公开了一种水性涂料催干剂及其制备方法，所述水性涂料催干剂结构式为：其中R1为或R2为Mn或Co。其制备方法包括步骤1：将二胺溶于乙醇，滴加水杨醛进行反应，反应结束后冷却到室温结晶，抽滤所得固体，干燥，得到N,N'‑邻羟苯亚甲基‑1,2‑二胺配体；步骤2：将步骤1得到的N,N'‑邻羟苯亚甲基‑1,2‑二胺配体溶于二氯甲烷得到N,N'‑邻羟苯亚甲基‑1,2‑二胺的二氯甲烷溶液，滴加金属醋酸盐的乙醇溶液，反应结束后冷却，旋转蒸发除掉溶剂，干燥，得到水性涂料催干剂。本发明制备的水性涂料催干剂能够有效抑制金属离子的水解，具有良好的耐水解性，并有良好的相容性和催干性，对水性涂料的催干速度快，制备成本低廉，具有良好的应用前景。
• Schiff-Base Complexes of Metal(II) as New Catalysts in the High-Regioselective Conversion of Epoxides to Halo Alcohols by Means of Elemental Halogen
  作者：Hashem Sharghi、Hossein Naeimi

  DOI：10.1246/bcsj.72.1525

  日期：1999.7

  The ring opening of epoxides with elemental iodine and bromine in the presence of some Schiff-base complexes of the first-row transition metal(II) as new catalysts affords vicinal iodo alcohols and bromo alcohols in high yields. This new procedure occurs regioselectively under mild conditions in various aprotic solvents. The catalysts are easily recovered and can be reused several times.

  在作为新催化剂的第一行过渡金属 (II) 的一些席夫碱配合物存在下，环氧化物与元素碘和溴的开环以高产率提供邻位碘醇和溴醇。这种新程序在温和条件下在各种非质子溶剂中区域选择性地发生。催化剂很容易回收，可以重复使用多次。
• Design, synthesis and biological evaluation of cobalt(II)-Schiff base complexes as ATP-noncompetitive MEK1 inhibitors
  作者：Hongyue Li、Dandan Xi、Yan Niu、Chao Wang、Fengrong Xu、Lei Liang、Ping Xu

  DOI：10.1016/j.jinorgbio.2019.03.022

  日期：2019.6

  series of cobalt(II)-Schiff base complexes (CoSBC) with competent MEK1 (mitogen-activated protein kinase kinase−1) inhibitory activity. Based on our previous report, the CoSBC exhibited high binding affinity with MEK1 protein. To further explore metal complexes as MEK1 inhibitors, a series of transition metals and ligands were employed to build a library of various metal Schiff base complexes. The MEK inhibition

  在本报告中，我们设计并合成了一系列具有有效MEK1（促分裂原活化蛋白激酶激酶-1）抑制活性的钴（II）-席夫碱复合物（CoSBC）。根据我们先前的报道，CoSBC与MEK1蛋白具有很高的结合亲和力。为了进一步探索作为MEK1抑制剂的金属配合物，采用了一系列过渡金属和配体来构建各种金属席夫碱配合物的文库。MEK抑制试验表明，只有CoSBC表现出明显的抑制活性，复合物2b在BRaf（B迅速加速的纤维肉瘤）/ MEK1和MEK1 / ERK2（细胞外信号调节激酶-2）级联反应中均表现出最好的抑制作用（IC 50分别为1.988±0.14μM和1.589±0.054μM）。此外，采用均相时间分辨荧光测试方法证明了CoSBC是ATP非竞争性MEK1抑制剂。MEK激酶选择性测定表明，CoSBC可以选择性抑制MEK1 / 2激酶，而不是其他MAPK（促分裂原激活的蛋白激酶）家族激酶。此外，计算机辅助药物
• Homogeneous photochemical water oxidation with metal salophen complexes in neutral media
  作者：Md. Ali Asraf、Chizoba I. Ezugwu、C. M. Zakaria、Francis Verpoort

  DOI：10.1039/c9pp00254e

  日期：2019.11

  The development of water oxidation catalysts based on Earth-abundant metals that can function at neutral pH remains a basic chemical challenge. Here, we report that salophen complexes with Ni(II), Cu(II), and Mn(II) can catalyse photochemical water oxidation to molecular oxygen in the presence of [Ru(bpy)3]2+ as a photosensitizer and Na2S2O8 as an oxidant in phosphate buffer of pH 7.0. Experimental

  基于可在中性pH值下起作用的富含地球的金属的水氧化催化剂的开发仍然是一项基本的化学挑战。在这里，我们报道在[Ru（bpy）3 ] 2+作为光敏剂和Na 2的存在下，具有Ni（II），Cu（II）和Mn（II）的Salophen配合物可以催化光化学水氧化为分子氧。S 2 O 8在pH 7.0的磷酸盐缓冲液中作为氧化剂。在金属Salophen配合物催化的水氧化成氧的过程中，包括CV，SEM，EDS，ESI-MS和DLS测量的实验结果表明，催化剂的催化活性是分子起源的。
• 一种氧化α-异佛尔酮制备茶香酮的方法
  申请人：安徽圣诺贝化学科技有限公司

  公开号：CN115703702A

  公开（公告）日：2023-02-17

  本发明公开了一种氧化α‑异佛尔酮制备茶香酮的方法，该方法包括首先利用二胺类化合物、水杨醛类化合物和金属有机化合物为原料制备出特定的席夫碱类金属配合物，然后利用该席夫碱类金属配合物将α‑异佛尔酮直接氧化成茶香酮。本发明所需的席夫碱类金属配合物的催化活性较高且寿命长，制备茶香酮的条件温和、操作方便。