N-dodecyl-4-(benzylimino)amino-1,8-naphthalimide | 1383921-78-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-dodecyl-4-(benzylimino)amino-1,8-naphthalimide
• CAS: 1383921-78-5
• 化学式: C₃₁H₃₇N₃O₂
• 分子量: 483.654
• InChiKey: SRGXAWWXHXFZFZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  61.77
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-dodecyl-4-(benzylimino)amino-1,8-naphthalimide 、 足球烯 在 碘苯二乙酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 以24%的产率得到1'-(N-dodecyl-1,8-naphthalimidyl)-3'-(phenyl)pyrazolino[60]fullerene
  参考文献：
  名称：

  吡唑啉并[60]富勒烯–1,8-萘二甲酰亚胺荧光衍生物的合成，电化学和光物理性质

  摘要：

  通过在C 60和官能化之间以[3 + 2]偶极环加成反应，在一个罐中合成了一系列吡唑啉并[60]富勒烯–1,8-萘二甲酰亚胺（Pz [60] -NI）荧光衍生物，收率很高。与4-叠氮基[60]-富勒烯–1,8-萘二甲酰亚胺相比，Pz [60] -NI衍生物的荧光强度更高。电化学研究表明，Pz [60] –NI比母体C 60具有更好的电子接受特性。使用密度泛函理论方法计算了二元组的自然键轨道，发现吡唑啉环中的sp3氮原子在电荷转移过程中起关键作用。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.08.031
• 作为产物：
  描述：

  6-bromo-2-dodecyl-1H-benzo[de]isoquinoline-1,3(2H)-dione 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 乙二醇甲醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-dodecyl-4-(benzylimino)amino-1,8-naphthalimide
  参考文献：
  名称：

  吡唑啉并[60]富勒烯–1,8-萘二甲酰亚胺荧光衍生物的合成，电化学和光物理性质

  摘要：

  通过在C 60和官能化之间以[3 + 2]偶极环加成反应，在一个罐中合成了一系列吡唑啉并[60]富勒烯–1,8-萘二甲酰亚胺（Pz [60] -NI）荧光衍生物，收率很高。与4-叠氮基[60]-富勒烯–1,8-萘二甲酰亚胺相比，Pz [60] -NI衍生物的荧光强度更高。电化学研究表明，Pz [60] –NI比母体C 60具有更好的电子接受特性。使用密度泛函理论方法计算了二元组的自然键轨道，发现吡唑啉环中的sp3氮原子在电荷转移过程中起关键作用。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.08.031