[(4R,5R)-4,5-bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-8-methylsulfonyloxyoctyl] methanesulfonate | 1184854-20-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机硫酸及其衍生物
• 英文名称: [(4R,5R)-4,5-bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-8-methylsulfonyloxyoctyl] methanesulfonate
• CAS: 1184854-20-3
• 化学式: C₂₀H₄₀N₂O₁₀S₂
• 分子量: 532.677
• InChiKey: GMOTYBLZEFMYEF-HZPDHXFCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  180
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(4R,5R)-4,5-bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-8-methylsulfonyloxyoctyl] methanesulfonate 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以62%的产率得到(R,R)-1,1'-bis(tert-butoxycarbonyl)-2,2'-bipyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  A new strategy for the stereoselective synthesis of 2,2′-bipyrrolidines

  摘要：

  A new strategy for the stereoselective synthesis of the 2,2'-bipyrrolidine scaffold is presented using a metathesis reaction followed by asymmetric dihydroxylation for the introduction of the stereogenic elements. This straightforward high-yielding process is suitable for application to the synthesis of additional heterocycles. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.06.068
• 作为产物：
  描述：

  甲基磺酰氯 、 (4R,5R)-4,5-di(tert-butoxycarbonylamino)-1,8-octanediol 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 以86%的产率得到[(4R,5R)-4,5-bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-8-methylsulfonyloxyoctyl] methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  A new strategy for the stereoselective synthesis of 2,2′-bipyrrolidines

  摘要：

  A new strategy for the stereoselective synthesis of the 2,2'-bipyrrolidine scaffold is presented using a metathesis reaction followed by asymmetric dihydroxylation for the introduction of the stereogenic elements. This straightforward high-yielding process is suitable for application to the synthesis of additional heterocycles. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.06.068