1-(4-bromophenylethynyl)-8-iodonaphthalene | 1255533-00-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(4-bromophenylethynyl)-8-iodonaphthalene
• 英文别名: 1-((4-bromophenyl)ethynyl)-8-iodonaphthalene
• CAS: 1255533-00-6
• 化学式: C₁₈H₁₀BrI
• 分子量: 433.086
• InChiKey: LDUFQPZQHDPNFS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.61
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-bromophenylethynyl)-8-iodonaphthalene 在 三(2-呋喃基)膦 、 palladium diacetate 、 silver carbonate 作用下， 以 邻二甲苯 为溶剂， 以24%的产率得到7,14-bis(4-bromophenyl)dibenzo[de,mn]naphthacene
  参考文献：
  名称：

  二苯并[de，mn]萘并蒽的合成，结构和光物理性质

  摘要：

  蒽通过Pd催化的1-乙炔基-8-碘萘的环二聚反应合成。X射线晶体分析证实了这些环加合物的结构。晶体结构中的键长和键交替表明标题化合物的中心两个六元环缺乏芳香性。

  DOI：

  10.1002/anie.201001929
• 作为产物：
  描述：

  (4-溴苯基)乙炔 、 1,8-二碘萘 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以57%的产率得到1-(4-bromophenylethynyl)-8-iodonaphthalene
  参考文献：
  名称：

  二苯并[de，mn]萘并蒽的合成，结构和光物理性质

  摘要：

  蒽通过Pd催化的1-乙炔基-8-碘萘的环二聚反应合成。X射线晶体分析证实了这些环加合物的结构。晶体结构中的键长和键交替表明标题化合物的中心两个六元环缺乏芳香性。

  DOI：

  10.1002/anie.201001929

文献信息

• Synthesis of 1,2,3-Triazole-Fused Indole Derivatives via Copper-Catalyzed Cascade Reaction
  作者：Fengtao Zhou、Qiuyu Zhang、Kashif Majeed、Bangjie Liu

  DOI：10.1055/a-1364-9308

  日期：2021.6

  A copper-catalyzed tandem reaction has been developed for the synthesis of 1,2,3-triazole-fused indole derivatives. This protocol allowed us to access a wide range of 1,2,3-triazole-fused indole derivatives in moderate to excellent yields. The 1,2,3-triazole-fused indole derivatives emit blue and greenish light when excited at 365 nm. The products were further explored for their quantum efficiency

  已经开发了铜催化的串联反应，用于合成1,2,3-三唑稠合的吲哚衍生物。该方案使我们能够以中等至优异的产率获得各种1,2,3-三唑稠合的吲哚衍生物。当在365 nm激发时，1,2,3-三唑稠合的吲哚衍生物发出蓝色和绿色的光。进一步研究了产品的量子效率和光物理性质。
• Nickel-Catalyzed, Cascade Cycloadditions of 1-Ethynyl-8-halonaphthalenes with Nitriles: Synthesis, Structure, and Physical Properties of New Pyrroloarenes
  作者：Tsun-Cheng Wu、Chia-Cheng Tai、Hsin-Chieh Tiao、Ming-Yu Kuo、Yao-Ting Wu

  DOI：10.1002/chem.201002905

  日期：2011.2.7

  The reaction of 1‐ethynyl‐8‐halonaphthalenes 1 with nitriles in the presence of the catalytic system [NiBr2(dppe)]/Zn (dppe=1,2‐bis(diphenylphosphino)ethane) is found to produce unusual pyrroloarenes 2. The carbon–nitrogen triple bond in nitrile is activated twice, and five new bonds are formed in a one‐pot transformation, which causes a pyrrole and two six‐membered rings to be generated simultaneously

  在催化体系[NiBr 2（dppe）] / Zn（dppe = 1,2-双（二苯基膦基）乙烷）的存在下，1-乙炔基-8-卤代萘1与腈的反应会产生不寻常的吡咯并芳烃2。腈中的碳-氮三键被激活两次，并且在一个一键转换中形成五个新键，这导致同时生成吡咯和两个六元环。检查了该反应的范围和局限性。同样，烷基桥连的二炔也可提供相应的多环。由于芳基旋转的限制，二芳基取代的环加合物2（R 1 = Ar）是助熔剂。通过执行1研究旋转壁垒在各种温度下的1 H NMR实验。几种化合物的结构是通过X射线晶体学分析确定的。还研究了吡咯并芳烃的光物理和电化学性质。
• Palladium-catalyzed cyclization of 1-alkynyl-8-iodonaphthalene and double isocyanides for the synthesis of acenaphtho[1,2-b]pyrroles
  作者：Shangfeng Ren、Keke Huang、Jin-Biao Liu、Lianpeng Zhang、Min Hou、Guanyinsheng Qiu

  DOI：10.1016/j.cclet.2022.02.028

  日期：2022.11

  A palladium-catalyzed formal [2 + 2 + 1] cyclization of 1-alkynyl-8-iodonaphthalene with double isocyanides is developed herein. The transformation worked well to produce a series of 7H-acenaphtho[1,2-b]pyrrole with a broad reaction scope. Isocyanides play a dual role in the reaction. One is a C1 building block, and another is used as C1N1 component. In the process, the [2 + 2 + 1] cyclization involves

  本文开发了 1-炔基-8-碘代萘与双异氰化物的钯催化形式 [2 + 2 + 1] 环化。该转化作用良好，生成了一系列反应范围广的 7 H-苊并[1,2- b ]吡咯。异氰化物在反应中起双重作用。一个是 C1 构建块，另一个用作 C1N1 组件。在该过程中，[2 + 2 + 1] 环化涉及亚胺酰化、亚胺酰钯物质区域选择性加成炔烃、双亚胺酰化，以及所得亚胺酰钯物质另一种加成亚胺键。