8a,9-dihydro-8H-azirino[1,2-a]benzo[e]indole | 66405-05-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 8a,9-dihydro-8H-azirino[1,2-a]benzo[e]indole
• 英文别名: 6-azatetracyclo[8.4.0.02,7.04,6]tetradeca-1(14),2(7),8,10,12-pentaene
• CAS: 66405-05-8
• 化学式: C₁₃H₁₁N
• 分子量: 181.237
• InChiKey: RMBUZMKNDYFLBS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.58
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  3.01
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8a,9-dihydro-8H-azirino[1,2-a]benzo[e]indole 、 苯甲酰氯 生成 (3-chloro-1,2,3,4-tetrahydrobenzo[f]quinolin-2-yl)-phenylmethanone
  参考文献：
  名称：

  KUTKEVICHUS S. I.; SHERENAS K. S.; STEPANYUKAS A. A., KAUNAS. POLITEXN. IN-T. KAUNAS, 1978. 9 S., BIBLIOGR. 6 NAZV. (RUKOPIS DE+

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-1-溴萘 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium nitrite 作用下， 以 氯仿 、 水 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.05h， 生成 8a,9-dihydro-8H-azirino[1,2-a]benzo[e]indole
  参考文献：
  名称：

  过渡金属光催化对乙烯基叠氮化物的可见光敏化

  摘要：

  在 Ru 光催化剂存在下用可见光照射乙烯基和芳基叠氮化物会导致反应性氮烯的形成，氮烯可以进行各种 C  N 键形成反应。在叠氮化物的光化学活化中使用低能可见光代替紫外线的能力避免了竞争性光分解过程，而竞争性光分解过程长期以来一直是这些反应合成应用的重大限制。

  DOI：

  10.1002/anie.201308820