5-(15-amino-9-(3-((2-aminoethyl)amino)-3-oxopropyl)-2-(3-((2-(bis(3-((2-aminoethyl)amino)-3-oxopropyl)amino)ethyl)amino)-3-oxopropyl)-5,12-dioxo-2,6,9,13-tetraazapentadecyl)quinolin-8-yl 5-(dimethylamino)naphthalene-1-sulfonate | 1283093-97-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5-(15-amino-9-(3-((2-aminoethyl)amino)-3-oxopropyl)-2-(3-((2-(bis(3-((2-aminoethyl)amino)-3-oxopropyl)amino)ethyl)amino)-3-oxopropyl)-5,12-dioxo-2,6,9,13-tetraazapentadecyl)quinolin-8-yl 5-(dimethylamino)naphthalene-1-sulfonate
• CAS: 1283093-97-9
• 化学式: C₅₂H₈₁N₁₅O₉S
• 分子量: 1092.38
• InChiKey: OUBPAXSQCGJJEY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.5
• 重原子数：
  77.0
• 可旋转键数：
  38.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  347.9
• 氢给体数：
  10.0
• 氢受体数：
  18.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(15-amino-9-(3-((2-aminoethyl)amino)-3-oxopropyl)-2-(3-((2-(bis(3-((2-aminoethyl)amino)-3-oxopropyl)amino)ethyl)amino)-3-oxopropyl)-5,12-dioxo-2,6,9,13-tetraazapentadecyl)quinolin-8-yl 5-(dimethylamino)naphthalene-1-sulfonate 、 丙烯酸甲酯（MA） 以 甲醇 为溶剂， 反应 72.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  8-Hydroxyquinoline Dansylates Modified with PAMAM Dendrimer as Fluorescent Fe3+ Sensors

  摘要：

  以 8-羟基喹啉丹酰酯为核，树枝状 PAMAM 为壳，合成了一系列荧光传感器。在水/甲醇（1：1，v/v）中研究了它们的荧光特性和对金属离子的荧光传感行为。传感器对 Fe3+ 离子表现出良好的选择性和灵敏度，对 Cr3+ 离子也有一定程度的选择性和灵敏度。第三代树枝状聚合物的灵敏度优于第一代和第二代。

  DOI：

  10.3390/molecules15052962
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl 11-((8-(((5-(dimethylamino)naphthalen-1-yl)sulfonyl)oxy)quinolin-5-yl)methyl)-4,18-bis(3-methoxy-3-oxopropyl)-8,14-dioxo-4,7,11,15,18-pentaazahenicosanedioate 、 乙二胺 以 甲醇 为溶剂， 反应 168.0h， 生成 5-(15-amino-9-(3-((2-aminoethyl)amino)-3-oxopropyl)-2-(3-((2-(bis(3-((2-aminoethyl)amino)-3-oxopropyl)amino)ethyl)amino)-3-oxopropyl)-5,12-dioxo-2,6,9,13-tetraazapentadecyl)quinolin-8-yl 5-(dimethylamino)naphthalene-1-sulfonate
  参考文献：
  名称：

  8-Hydroxyquinoline Dansylates Modified with PAMAM Dendrimer as Fluorescent Fe3+ Sensors

  摘要：

  以 8-羟基喹啉丹酰酯为核，树枝状 PAMAM 为壳，合成了一系列荧光传感器。在水/甲醇（1：1，v/v）中研究了它们的荧光特性和对金属离子的荧光传感行为。传感器对 Fe3+ 离子表现出良好的选择性和灵敏度，对 Cr3+ 离子也有一定程度的选择性和灵敏度。第三代树枝状聚合物的灵敏度优于第一代和第二代。

  DOI：

  10.3390/molecules15052962