(+/-)-4-(2,2,3t,6c-tetramethyl-cyclohex-r-yl)-butan-2-one semicarbazone | 16769-63-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (+/-)-4-(2,2,3t,6c-tetramethyl-cyclohex-r-yl)-butan-2-one semicarbazone
• 英文别名: (+/-)-4-(2,2,3t,6c-Tetramethyl-cyclohex-r-yl)-butan-2-on-semicarbazon；(+/-)-1-(2,2,3t,6c-Tetramethyl-cyclohexyl-(r))-butanon-(3)-semicarbazon
• CAS: 16769-63-4
• 化学式: C₁₅H₂₉N₃O
• 分子量: 267.415
• InChiKey: YPZHGYUSJVTCOD-NQBHXWOUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.52
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  67.48
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-4-[(1S,5S)-2,5,6,6-四甲基-1-环己-2-烯基]丁-3-烯-2-酮 在 溶剂黄146 、 铂 作用下， 生成 (+/-)-4-(2,2,3t,6c-tetramethyl-cyclohex-r-yl)-butan-2-one semicarbazone
  参考文献：
  名称：

  紫罗兰色的香料。第32次沟通。关于合成的α-铁和β-铁及其二氢和四氢衍生物

  摘要：

  答：我们的合成物于1946年6月28日发表，是d，1 -α-离子的第一个人工代表，同时清楚地表明，所描述的化合物与酮中的酮成分相同。鸢尾根是。早期的合成研究，既来自我们的实验室（1940年），也包括纳夫斯及其同事直到1947年10月发表的研究成果，均不包含任何身份证明的建议。

  DOI：

  10.1002/hlca.19490320637

文献信息

• Etudes sur les matières végétales volatiles LXIX. Sur les tétrahydro-irones
  作者：Yves-René Naves

  DOI：10.1002/hlca.19480310654

  日期：——

  Par l'hydrogenation au contact de nickel de Runey et par l'oxydation chromique des alcools en résultant, il a été obtenu, à partir de la cis, d, l, α-dihydro-irone, la tétrahytlro-irone probablement cis (2,3); cis (2,6) dont la semicarbazone F. 199–200°, et à partir de la trans, d, l, α-dihydro-irone, à côté de 40% de cette même tétrahydro-irone, environ 60% de la tétrahydro-irone probablement trans

  帕L'氢化AU接触德镍德Runey等面值L'oxydation chromique DES alcools烯得到的，IL一个ETE obtenu，àpartir德拉顺，d，升，α二氢鸢尾酮，LAtétrahytlro-鸢尾酮probablement顺式（2 ，3）; 顺式（2,6）半氨基脲F. 199-200°等，反式，d，l，α-二氢-irone，côtéde 40％de cette meme四氢-氢醌，周围60％de LA反式四氢吡咯烷酮（2,3）; 反式（2.6），不要半缩氨基脲，熔点161-162℃。
• Veilchenriechstoffe. (11. Mitteilung). Physikalische Konstanten und krystallisierte Derivate des Irons vor und nach dem Kochen mit verdünnter Schwefelsäure
  作者：L. Ruzicka、C. F. Seidel、G. Firmenich

  DOI：10.1002/hlca.194102401170

  日期：——