4-(4-fluorophenyl)-1H-phenalen-1-one | 1417620-59-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-(4-fluorophenyl)-1H-phenalen-1-one
• 英文别名: 4-(4-Fluorophenyl)phenalen-1-one
• CAS: 1417620-59-7
• 化学式: C₁₉H₁₁FO
• 分子量: 274.294
• InChiKey: TXIOJNJDGLAQPT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-2-(2-萘基)丙酸 在 吡啶 、 aluminum (III) chloride 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 氯化亚砜 、 sodium carbonate 、 乙酰氯 、 sodium hydroxide 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 4-(4-fluorophenyl)-1H-phenalen-1-one
  参考文献：
  名称：

  改进的4-苯基苯乙酮的合成：异苯乙酮和结构类似物的情况

  摘要：

  从3-（2-羟基萘-1-基）丙腈开始，经九步合成2-羟基-4-苯基-1H-苯甲醛-1-酮（异苯丁二酮，1），是Mus草科专有的植物抗毒素。收率10％。从铃木-Miyaura的三氟甲磺酸酯和苯基硼酸之间的偶合得到的3-（2-苯基萘-1-基）丙酸乙酯的水解得到相应的丙酸，在Friedel-Crafts酰化和溴介导的脱氢后，将其进行Yang -芬尼根环氧化制得1。还讨论了使用该程序制备类似物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.11.118