10-(8'-N,N-dibutylaminonaphth-1'-yl)-3-methylpyrimido<4,5-b>quinoline-2,4(3H,10H)-dione | 128613-02-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 10-(8'-N,N-dibutylaminonaphth-1'-yl)-3-methylpyrimido<4,5-b>quinoline-2,4(3H,10H)-dione
• CAS: 128613-02-5；128705-34-0；128705-35-1；137346-40-8
• 化学式: C₃₀H₃₂N₄O₂
• 分子量: 480.61
• InChiKey: UTVPZNOTXJSFOV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.75
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  60.13
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-(8'-N,N-dibutylaminonaphth-1'-yl)-3-methylpyrimido<4,5-b>quinoline-2,4(3H,10H)-dione 在 sodium tetrahydroborate 、 氧气 、 silica gel 、 三甲胺盐酸盐 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 生成 10-(8-Dibutylamino-naphthalen-1-yl)-3-methyl-10H-pyrimido[4,5-b]quinoline-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and reaction of a new type of 5-deazaflavin with axial and planar chirality

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)70716-7
• 作为产物：
  描述：

  10-(8-Dibutylamino-naphthalen-1-yl)-3-methyl-5-[(E)-(S)-1-phenyl-ethylimino]-5,10-dihydro-1H-pyrimido[4,5-b]quinoline-2,4-dione 在 sodium tetrahydroborate 、 氧气 、 silica gel 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 生成 10-(8'-N,N-dibutylaminonaphth-1'-yl)-3-methylpyrimido<4,5-b>quinoline-2,4(3H,10H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and reaction of a new type of 5-deazaflavin with axial and planar chirality

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)70716-7

文献信息

• Diastereoface-Differentiating Reactions in a New Type of Enzyme Bound 5-Deazaflavin Model
  作者：Tetsuji Kawamoto、Kiyoshi Tanaka、Yoshihiro Kuroda、Fumio Yoneda

  DOI：10.1246/cl.1990.1197

  日期：1990.7

  In a new type of enzyme bound 5-deazaflavin model (1), hydrogen incorporation occurred exclusively at the pseudoequatorial position at C(5) in the reduced product. In hydrocyanation of 1, cyano group occupied both the equatorial and the axial positions depending on the experimental conditions employed. Consideration of bent conformations of the reduced or addition products explains these results.

  在一种新的酶结合的5-脱氟黄素模型（1）中，氢的引入仅发生在还原产物中C(5)的伪赤道位置。在1的氰化过程中，氰基根据所采用的实验条件占据了赤道和轴向的位置。考虑到还原或加成产物的弯曲构象可以解释这些结果。