3β,5α-diacetoxy-6β-hydroxyandrosterone | 807-08-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β,5α-diacetoxy-6β-hydroxyandrosterone
• 英文别名: 3β,5α-diacetoxy-6β-hydroxy-17-androstanone；6β-hydroxy-3β.5-diacetoxy-5α-androstanone-(17)；6β-Hydroxy-3β.5-diacetoxy-5α-androstanon-(17)；[(3S,5R,6R,8R,9S,10R,13S,14S)-5-acetyloxy-6-hydroxy-10,13-dimethyl-17-oxo-2,3,4,6,7,8,9,11,12,14,15,16-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate
• CAS: 807-08-9
• 化学式: C₂₃H₃₄O₆
• 分子量: 406.519
• InChiKey: JNPMUAIAPWDUAB-LGUSBTLXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  89.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β,5α-diacetoxy-6β-hydroxyandrosterone 、 乙酸酐 生成 3.5.6β-triacetoxy-5α-androstanone-(17)
  参考文献：
  名称：

  533.类固醇和相关化合物。第六部分 雄甾烷酮3：5：6-三醇一的异构体的立体化学构型和脱水

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9490002536
• 作为产物：
  描述：

  3β-hydroxy-5,6-epoxyandrostan-17-one 在 吡啶 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 3β,5α-diacetoxy-6β-hydroxyandrosterone
  参考文献：
  名称：

  具有区域选择性和立体选择性反应的杂环取代新型羟基类固醇的合成

  摘要：

  通过简单易行的高收率方法，由不同的杂环取代的不饱和类固醇合成了具有3β，5α，6β-三羟基模式的多羟基类固醇。的噻吩基取代的喹啉和取代的甾族化合物被转化为环内双键的反式-diaxial二醇由区域选择性和立体选择性的反应与米在碱性介质中氯过氧酸。

  DOI：

  10.1002/jhet.3070

文献信息

• INVESTIGATIONS ON STEROIDS. V. ACETOLYSIS OF THE STEREOISOMERIC 5,6-OXIDES AND PREPARATION OF THE ACETATES OF 4-ANDROSTENE-3, 17-DIONE-6(α)-OL AND 6(α)-HYDROXY-11-DESOXYCORTICOSTERONE.¹
  作者：MAXIMILIAN EHRENSTEIN

  DOI：10.1021/jo01204a016

  日期：1941.7