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6-p-tolylbenzo[d]thiazole-2-amine | 1466534-03-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-p-tolylbenzo[d]thiazole-2-amine
英文别名
6-(p-tolyl)-1,3-benzothiazol-2-amine;6-(4-Methylphenyl)-1,3-benzothiazol-2-amine
6-p-tolylbenzo[d]thiazole-2-amine化学式
CAS
1466534-03-1
化学式
C14H12N2S
mdl
——
分子量
240.329
InChiKey
LYRJKRHWEJBGPP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    440.9±43.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.264±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    67.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-p-tolylbenzo[d]thiazole-2-amine 在 sodium formate 、 potassium hydroxide 作用下, 以 为溶剂, 生成 C15H15NOS
    参考文献:
    名称:
    2-异氰基芳基硫醚与醇的金属自由基级联环化:2-羟烷基苯并噻唑的合成
    摘要:
    已经开发了 2-异氰基芳基硫醚与醇的金属自由基级联环化。它为合成多种底物范围广、官能团耐受性好、产率适中的2-羟烷基苯并噻唑提供了一种新颖有效的方法。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2022.132927
  • 作为产物:
    描述:
    4-溴苯胺四(三苯基膦)钯 作用下, 以 1,4-二氧六环溶剂黄146 为溶剂, 反应 31.5h, 生成 6-p-tolylbenzo[d]thiazole-2-amine
    参考文献:
    名称:
    Efficient Synthesis of 2-Amino-6-Arylbenzothiazoles via Pd(0) Suzuki Cross Coupling Reactions: Potent Urease Enzyme Inhibition and Nitric Oxide Scavenging Activities of the Products
    摘要:
    总的来说,苯并噻唑衍生物因其在医药和生物学方面的重要性而引起了人们的极大兴趣。本研究利用各种芳基硼酸和芳基硼酸频哪醇酯,通过铃木交叉偶联反应合成了新的 2-氨基-6-芳基苯并噻唑,产率从中等到极好,并考察了产品的抗尿素酶和一氧化氮(NO)清除活性。对脲酶酶抑制作用最强的化合物是 6-苯基苯并[d]噻唑-2-胺 3e,其 IC50 值为 26.35 µg/mL。化合物 3c,即 6-(4-甲氧基苯基)苯并[d]噻唑-2-胺,在 100µg/mL 时的一氧化氮清除率最高。
    DOI:
    10.3390/molecules18088845
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文献信息

  • [EN] BENZOTHIAZOLE ANAOLOGUES AND USE THEREOF AS BOOSTERS OF ANTI TUBERCULOSIS DRUGS<br/>[FR] ANAOLOGUES DE BENZOTHIAZOLE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE RENFORÇATEURS DE MÉDICAMENTS CONTRE LA TUBERCULOSE
    申请人:[en]INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM)
    公开号:WO2023131649A1
    公开(公告)日:2023-07-13
    The present invention relates to new norbornen analogues of formula (I), wherein the norbornen moiety is in R5 and to the use of norbornen analogues as a drug, in particular for the prevention and/or treatment of a mycobacterial infection or for the prevention and/or treatment of a disease caused by infection with a mycobacterium.
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