2-methoxy-5-(((2,4,6-trimethoxyphenethyl)sulfonyl)methyl)phenol | 1584657-21-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-methoxy-5-(((2,4,6-trimethoxyphenethyl)sulfonyl)methyl)phenol
• 英文别名: 2-methoxy-5-[2-(2,4,6-trimethoxyphenyl)ethylsulfonylmethyl]phenol
• CAS: 1584657-21-5
• 化学式: C₁₉H₂₄O₇S
• 分子量: 396.461
• InChiKey: AOLIEXFAJQTCRI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  99.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-methoxy-5-((2,4,6-trimethoxystyrylsulfonyl)methyl)phenol 在 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以95%的产率得到2-methoxy-5-(((2,4,6-trimethoxyphenethyl)sulfonyl)methyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED ALKYL DIARYL DERIVATIVES, METHODS OF PREPARATION AND USES
  [FR] DÉRIVÉS ALKYL DIARYLES SUBSTITUÉS, PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET D'UTILISATIONS

  摘要：

  公开号：

  WO2014047110A3
• 作为试剂：
  描述：

  (E)-2-methoxy-5-((2,4,6-trimethoxystyrylsulfonyl)methyl)phenol 、 氢气 在 钯 2-methoxy-5-(((2,4,6-trimethoxyphenethyl)sulfonyl)methyl)phenol 、 甲醇 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-methoxy-5-(((2,4,6-trimethoxyphenethyl)sulfonyl)methyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED ALKYL DIARYL DERIVATIVES, METHODS OF PREPARATION AND USES

  摘要：

  提供符合公式I的化合物和其盐，其中Q1、Q2、R3、R4、X和Y的定义如本文所述。还提供了制备公式I化合物的方法，以及使用公式（I）化合物治疗细胞增殖性疾病（如癌症）的方法。Q2-X—Y—CHR3—CHR4-Q1（I）

  公开号：

  US20150266819A1

文献信息

• Substituted alkyl diaryl derivatives, methods of preparation and uses
  申请人：TEMPLE UNIVERSITY—OF THE COMMONWEALTH SYSTEM OF HIGHER EDUCATION

  公开号：US10207989B2

  公开（公告）日：2019-02-19

  Compounds according to Formula I are provided: and salts thereof, wherein Q1, Q2, R3, R4, X, and Y are as defined herein. Methods for preparing compounds of Formula I are also provided, as well as methods of treating cellular proliferative disorders, such as cancer, using compounds of Formula (I). Q2-X—Y—CHR3—CHR4-Q1  (I)

  提供了根据式 I 的化合物：及其盐类，其中 Q1、Q2、R3、R4、X 和 Y 如本文所定义。还提供了制备式 I 化合物的方法，以及使用式 (I) 化合物治疗细胞增殖性疾病（如癌症）的方法。 Q2-X-Y-CHR3-CHR4-Q1 (I)