(2-chloro-1-phenylbut-1-en-3-ynyl)benzene;methanethiolate;1,2,3,4,5-pentamethylcyclopenta-1,3-diene;ruthenium(3+);chloride | 1013936-58-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (2-chloro-1-phenylbut-1-en-3-ynyl)benzene;methanethiolate;1,2,3,4,5-pentamethylcyclopenta-1,3-diene;ruthenium(3+);chloride
• CAS: 1013936-58-7
• 化学式: C₃₈H₄₆Cl₂Ru₂S₂
• 分子量: 839.961
• InChiKey: SFVPPGXIKCDPII-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.49
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [(η5-C5Me5)ruthenium(III)Cl(μ2-SMe)2ruthenium(III)Cl(η5-C5Me5)] 、 1,1-Diphenylbut-1-en-3-yn-2-yl trifluoromethanesulfonate 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以63%的产率得到(2-chloro-1-phenylbut-1-en-3-ynyl)benzene;methanethiolate;1,2,3,4,5-pentamethylcyclopenta-1,3-diene;ruthenium(3+);chloride
  参考文献：
  名称：

  钌催化的乙烯基取代反应与亲核试剂通过丁三叉基中间体进行

  摘要：

  已发现乙烯基三氟甲磺酸酯与亲核试剂（例如环状 1,3-二酮和醇）的新型钌催化乙烯基取代反应能够以良好到高产率得到相应的乙烯基取代产物。这种催化反应被认为是一种新型的乙烯基取代反应。还发现α-酮乙炔与醇的反应以良好的产率提供相应的乙烯基醚。这些催化反应可以通过提出钌-丁三叉基配合物作为关键中间体来进行解释。我们相信这一发现将开辟金属-枯草烯配合物化学的另一个方面。

  DOI：

  10.1021/ja710013y