1,1-Diphenylbut-1-en-3-yn-2-yl trifluoromethanesulfonate | 71451-08-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1,1-Diphenylbut-1-en-3-yn-2-yl trifluoromethanesulfonate
• CAS: 71451-08-6
• 化学式: C₁₇H₁₁F₃O₃S
• 分子量: 352.334
• InChiKey: IMEOEUYNAPMSMX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  45-47 °C
• 沸点：
  398.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.369±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [IrH2Cl(PiPr3)2] 、 1,1-Diphenylbut-1-en-3-yn-2-yl trifluoromethanesulfonate 在 N(C₂H₅)3 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 以77%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  The First Structurally Characterized Metal Complex with the Molecular Unit M=C=C=C=CR2

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3773(20000502)39:9<1632::aid-anie1632>3.0.co;2-h
• 作为产物：
  描述：

  1,1-Diphenyl-4-trimethylsilanyl-but-3-yn-2-one 在 4-二甲氨基吡啶 、 potassium fluoride 作用下， 反应 2.0h， 生成 1,1-Diphenylbut-1-en-3-yn-2-yl trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1-(Ethynyl)-vinyl Trifluoromethanesulfonates

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1979-28709

文献信息

• Ruthenium-Catalyzed Vinylic Substitution Reactions with Nucleophiles via Butatrienylidene Intermediates
  作者：Yoshihiro Yamauchi、Masahiro Yuki、Yoshiaki Tanabe、Yoshihiro Miyake、Youichi Inada、Sakae Uemura、Yoshiaki Nishibayashi

  DOI：10.1021/ja710013y

  日期：2008.3.1

  Novel ruthenium-catalyzed vinylic substitution reactions of vinylic trifluoromethanesulfonates with nucleophiles such as cyclic 1,3-diketones and alcohols have been found to give the corresponding vinylic-substituted products in good to high yields. This catalytic reaction is considered to be a new type of vinylic substitution reaction. Reactions of α-ketoacetylenes with alcohols have also been found

  已发现乙烯基三氟甲磺酸酯与亲核试剂（例如环状 1,3-二酮和醇）的新型钌催化乙烯基取代反应能够以良好到高产率得到相应的乙烯基取代产物。这种催化反应被认为是一种新型的乙烯基取代反应。还发现α-酮乙炔与醇的反应以良好的产率提供相应的乙烯基醚。这些催化反应可以通过提出钌-丁三叉基配合物作为关键中间体来进行解释。我们相信这一发现将开辟金属-枯草烯配合物化学的另一个方面。
• σ-Cumulenic transition metal compounds. Remarkably stable cobaloxime complexes; (R)2CCCHCo(dmg)2py
  作者：Peter J. Stang、Lars G. Wistrand

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)80509-4

  日期：1981.1

  Interaction of NaCo(dmg)2py with (R)2CC(OSO2CF3)CCH in methanol provides a simple route to novel, stable cumulenyl complexes (R)2CCCCHCo(dmg)2py, where R = CH3 or C6H5. In the case of R = H the stable ene-yne complex H2CC(CCH)Co(dmg)2py was isolated. The formation and properties of these complexes are discussed.

  的NaCo的相互作用（DMG）2 PY与（R）2 CC（OSO 2 CF 3）CCH在甲醇提供了一种简单的新途径，稳定cumulenyl复合物（R）2 CCCCHCo（DMG ）2 py，其中R = CH 3或C 6 H 5。在R = H的稳定烯-炔复合物H的情况下，2 CC（CCH）的Co（DMG）2 PY分离。讨论了这些配合物的形成和性质。
• Reaction of enyne triflates with nucleophiles
  作者：Peter J. Stang、Vandana Dixit

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)95080-9

  日期：1985.1

  Reaction of nucleophiles with enyne triflates R1R2CC(OTf)CCR31, via an SN-2′ process, results in functionalized enynes by way a 1,3-hydride shift from the initially formed butatrienes.

  与烯炔三氟甲磺酸酯[R的亲核试剂的反应1 - [R 2 CC（OTF）CCR 3 1，通过S Ñ -2'过程中，导致从最初形成butatrienes 1,3-氢化物官能化转变通过烯炔方式。
• Extended unsaturated carbenes. Novel silicon, germanium, and tin-functionalized cumulenes, R2C:C:C:CHMR'3 via insertion of alkadienylidenecarbenes into Group (IV) hydrides
  作者：Peter J. Stang、Mitchell R. White

  DOI：10.1021/ja00408a025

  日期：1981.9
• Extended unsaturated carbenes. Generation and nature of alkadienylidenecarbenes
  作者：Peter J. Stang、Thomas E. Fisk

  DOI：10.1021/ja00542a024

  日期：1980.10