2-hydroxy-4-methoxyphenyl diethylcarbamate | 1445899-19-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-hydroxy-4-methoxyphenyl diethylcarbamate
• 英文别名: (2-hydroxy-4-methoxyphenyl) N,N-diethylcarbamate
• CAS: 1445899-19-3
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₄
• 分子量: 239.271
• InChiKey: IBDSMUOCRDIYMX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4-甲氧基苯基)N,N-二乙基氨基甲酸酯 在 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 PIFA 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以46%的产率得到2-hydroxy-4-methoxyphenyl diethylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Ortho- and Para-Selective Ruthenium-Catalyzed C(sp²)–H Oxygenations of Phenol Derivatives

  摘要：

  Versatile ruthenium catalysts allowed for efficient direct oxygenations of aryl carbamates under remarkably mild reaction conditions. In addition to chelation-assisted C-H activation, the optimized ruthenium catalyst proved amenable to para-selective hydroxylations of anisoles without Lewis basic directing groups.

  DOI：

  10.1021/ol401535k

文献信息

• N-Protected 1,2-Oxazetidines as a Source of Electrophilic Oxygen: Straightforward Access to Benzomorpholines and Related Heterocycles by Using a Reactive Tether
  作者：Tomas Javorskis、Simona Sriubaitė、Gintautas Bagdžiūnas、Edvinas Orentas

  DOI：10.1002/chem.201500731

  日期：2015.6.15

  A hitherto unknown reactivity of a strained four‐membered heterocycle, 1,2‐oxazetidine, is reported. When reacted with organometallic compounds, this reagent provides electrophilic oxygen with a nitrogen‐terminated two‐carbon‐atom tether. The synthetic versatility of the products obtained was demonstrated in various transformations, leading to efficient synthesis of six‐, seven‐, and eight‐membered

  据报道，迄今为止，应变四元杂环1,2-氧氮杂环丁烷的反应性迄今未知。与有机金属化合物反应时，该试剂可提供带有氮封端的双碳原子束缚剂的亲电子氧。通过各种转化证明了所获得产品的合成多功能性，从而有效合成了具有重要性的六元，七元和八元杂环系统。