1-tert-butylcarbonylmethyl-2-oxo-3-amino-5-phenyl-8-methyl-1,3,4,5-tetrahydro-2H-1,5-benzodiazepine | 209222-14-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-tert-butylcarbonylmethyl-2-oxo-3-amino-5-phenyl-8-methyl-1,3,4,5-tetrahydro-2H-1,5-benzodiazepine
• 英文别名: 3-amino-5-(3,3-dimethyl-2-oxobutyl)-7-methyl-1-phenyl-2,3-dihydro-1,5-benzodiazepin-4-one
• CAS: 209222-14-0；209222-19-5；209222-21-9
• 化学式: C₂₂H₂₇N₃O₂
• 分子量: 365.475
• InChiKey: IFQCDLPZDSHCEL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  66.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基苯甲酸乙酯 、 1-tert-butylcarbonylmethyl-2-oxo-3-amino-5-phenyl-8-methyl-1,3,4,5-tetrahydro-2H-1,5-benzodiazepine 、 三光气 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 水 为溶剂， 以81.1%的产率得到1-(1-tert-butylcarbonylmethyl-2-oxo-5-phenyl-8-methyl-1,3,4,5-tetrahydro-2H-1,5-benzodiazepin-3-yl)-3-(3-ethoxycarbonylphenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  1,5 Benzodiazepine derivatives

  摘要：

  公式（I）所代表的1,5-苯二氮卓衍生物，其盐以及含有其作为活性成分的药物：这些化合物表现出优秀的胃泌素和/或CCK-B受体拮抗作用，并可用作治疗胃溃疡和胃肠道运动障碍的药物。

  公开号：

  US06239131B1
• 作为产物：
  描述：

  (+)-1-tert-Butylcarbonylmethyl-2-oxo-3-[(2S)-[2-(N-phenylthioureido)-3-phenylpropionyl]amino]-5-phenyl-8-methyl-1,3,4,5-tetrahydro-2H-1,5-benzodiazepine 在 甲醇 、 盐酸 、 resultant mixture 、 二氯甲烷 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 氯仿 、 乙酸乙酯 作用下， 以 三氟乙酸 为溶剂， 反应 2.0h， 以to thereby obtain 1.40 g of the titled compound的产率得到1-tert-butylcarbonylmethyl-2-oxo-3-amino-5-phenyl-8-methyl-1,3,4,5-tetrahydro-2H-1,5-benzodiazepine
  参考文献：
  名称：

  1,5 Benzodiazepine derivatives

  摘要：

  以公式（I）表示的1,5-苯并二氮平衍生物及其盐，以及包含它们作为活性成分的药物：这些化合物表现出极好的胃泌素和/或CCK-B受体拮抗作用，并且可用作治疗胃溃疡和胃肠道运动障碍的药物。

  公开号：

  US06239131B1

文献信息

• 1,5-BENZODIAZEPINE DERIVATIVES
  申请人：ZERIA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0945445A1

  公开（公告）日：1999-09-29

  1,5-Benzodiazepine derivatives represented by formula (I), salts thereof, and medicines containing the same as the active ingredient: [wherein R1 represents a hydrogen atom, a lower alkyl group, a lower alkoxyl group, or a halogen atom; each of R2 and R3, which may be the same or different, represents a hydrogen atom, an alkenyl group, an alkyl group, a phenyl group, an acyl group, etc; and each of R4 and R5, which may be the same or different, represents a hydrogen atom, an alkyl group, a carboxyl group, etc.]. The compounds exhibit excellent gastrin and/or CCK-B receptor antagonism and are useful as remedies for gastric ulcer and gastrointestinal movement disorder.

  由式(I)代表的 1,5-苯并二氮杂卓衍生物、其盐类以及以其为有效成分的药物： [其中 R1 代表氢原子、低级烷基、低级烷氧基或卤素原子；R2 和 R3（可以相同或不同）分别代表氢原子、烯基、烷基、苯基、酰基等；R4 和 R5（可以相同或不同）分别代表氢原子、烷基、羧基等]。这些化合物具有优异的胃泌素和/或 CCK-B 受体拮抗作用，可用于治疗胃溃疡和胃肠运动紊乱。
• US6239131B1
  申请人：——

  公开号：US6239131B1

  公开（公告）日：2001-05-29
• 1,5 Benzodiazepine derivatives
  申请人：Zeria Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US06239131B1

  公开（公告）日：2001-05-29

  1,5-Benzodiazepine derivatives represented by formula (I), salts thereof, and medicines containing the same as the active ingredient: The compounds exhibit excellent gastrin and/or CCK-B receptor antagonism and are useful as remedies for gastric ulcer and gastrointestinal movement disorder.

  公式（I）所代表的1,5-苯二氮卓衍生物，其盐以及含有其作为活性成分的药物：这些化合物表现出优秀的胃泌素和/或CCK-B受体拮抗作用，并可用作治疗胃溃疡和胃肠道运动障碍的药物。