8-hydroxy-1,2,7-triphenyloct-4-en-1-one | 1381937-03-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 8-hydroxy-1,2,7-triphenyloct-4-en-1-one
• CAS: 1381937-03-6
• 化学式: C₂₆H₂₆O₂
• 分子量: 370.491
• InChiKey: SCPHJQCSJXJVJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-phenyl-4-pentenoyl chloride 在 Hoveyda-Grubbs catalyst second generation 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 40.5h， 生成 8-hydroxy-1,2,7-triphenyloct-4-en-1-one 、 1,2-diphenylpent-3-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  末端苯基戊烯在钌催化的交叉复分解反应中的反应性：线性双官能C-8烯烃的构建

  摘要：

  摘要在本研究中，研究了在钌基复分解催化剂存在下1-官能化的2-苯基戊-4-烯的行为。实验观察表明，反应的结果在很大程度上取决于反应中所用的烯烃伙伴的组合。仅某些组合可提供令人满意量的不对称交叉复分解产物，即双官能C-8烯烃。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00706-012-0905-3

文献信息

• The synthesis of 12-membered macrocycles containing a C1–C8 alkene unit via ring-closing metathesis
  作者：Franc Požgan、Bogdan Štefane、Davor Kiđemet、Janez Smodiš、Rok Zupet

  DOI：10.1016/j.tet.2012.04.043

  日期：2012.6

  Model cross and ring-closing metathesis strategies toward the C1-C8-linear carbon skeleton are presented. The introduction of a four-atom tether enables the formation of 12-membered rings in good-to-excellent yields and stereoselectivity. Furthermore, the study revealed that the cross-metathesis approach and the formation of medium ring sizes via ring-closing metathesis are much less favorable. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.