(indazolium)[trans-RuCl4(indazole)(DMSO)] | 783324-95-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: (indazolium)[trans-RuCl4(indazole)(DMSO)]
• 英文别名: 1H-indazole;1H-indazol-2-ium;methylsulfinylmethane;ruthenium(3+);tetrachloride
• CAS: 783324-95-8
• 化学式: C₇H₇N₂*C₉H₁₂Cl₄N₂ORuS
• 分子量: 558.301
• InChiKey: WPPQEQZZCINUEH-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -9.45
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  94.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (indazolium)[trans-RuCl4(indazole)(DMSO)] 、 苄基三苯基氯化膦 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以79%的产率得到(Ph3PCH2Ph)[trans-RuCl4(indazole)(DMSO)]
  参考文献：
  名称：

  用于设计钌抗癌药物的氧化还原电位的调节-[trans-RuCl（4）L（DMSO）]（-）和[trans-RuCl（4）L（2）]（-）配合物的电化学研究，其中L ＝咪唑，1,2,4-三唑，吲唑。

  摘要：

  [反式-RuCl（4）L（DMSO）]（-）（A）和[反式-RuCl（4）L（2）]（-）（B）的电化学行为[L =咪唑（Him），1 1,2,4-三唑（Htrz）和吲唑（Hind）]配合物已在DMF，DMSO和水性介质中通过循环伏安法和可控电位电解进行了研究。它们表现出一种单电子Ru（III）/ Ru（II）还原，包括在足够长的时间范围内进行溶剂分解时的金属脱氯，以及在有机介质中一种单电子可逆Ru（III）/ Ru（ IV）氧化。氧化还原电位值是根据Lever的参数化方法进行解释的，并且首次提出了此线性表达式的特定形式（将氧化还原电位与配体E（L）参数相关联），用于在磷酸盐缓冲液（pH 7）介质中与Ru（III / II）氧化还原对中心带负电荷的（1-）配合物，以及在有机介质中与Ru（III / IV）耦合对的配合物。对吲唑的E（L）参数进行了估计，表明该配体的行为比咪唑或三唑的净电子给

  DOI：

  10.1021/ic049479c
• 作为产物：
  描述：

  [(DMSO)₂H][trans-Ru(DMSO)₂Cl₄] 、 吲唑 以 丙酮 为溶剂， 以53%的产率得到(indazolium)[trans-RuCl4(indazole)(DMSO)]
  参考文献：
  名称：

  用于设计钌抗癌药物的氧化还原电位的调节-[trans-RuCl（4）L（DMSO）]（-）和[trans-RuCl（4）L（2）]（-）配合物的电化学研究，其中L ＝咪唑，1,2,4-三唑，吲唑。

  摘要：

  [反式-RuCl（4）L（DMSO）]（-）（A）和[反式-RuCl（4）L（2）]（-）（B）的电化学行为[L =咪唑（Him），1 1,2,4-三唑（Htrz）和吲唑（Hind）]配合物已在DMF，DMSO和水性介质中通过循环伏安法和可控电位电解进行了研究。它们表现出一种单电子Ru（III）/ Ru（II）还原，包括在足够长的时间范围内进行溶剂分解时的金属脱氯，以及在有机介质中一种单电子可逆Ru（III）/ Ru（ IV）氧化。氧化还原电位值是根据Lever的参数化方法进行解释的，并且首次提出了此线性表达式的特定形式（将氧化还原电位与配体E（L）参数相关联），用于在磷酸盐缓冲液（pH 7）介质中与Ru（III / II）氧化还原对中心带负电荷的（1-）配合物，以及在有机介质中与Ru（III / IV）耦合对的配合物。对吲唑的E（L）参数进行了估计，表明该配体的行为比咪唑或三唑的净电子给

  DOI：

  10.1021/ic049479c

文献信息

• Aqueous behavior and reactivity towards nitric oxide of NAMI-A type complexes bearing bulky N-heterocyclic ligands
  作者：Maria Oszajca、Beata Mrugała、Małgorzata Brindell

  DOI：10.1016/j.ica.2016.09.032

  日期：2017.4

  and dmso ligands but also bulky N-heterocyclic ligand (79% of Hind and 32% of Isq after 1 h at physiological conditions). The parent ruthenium complexes and their hydrolytic products have been evaluated with regard to their redox potentials. Comparison with NAMI-A ((H 2 Im)[ trans -RuCl 4 (dmso)(HIm)], where HIm = imidazole) allowed to observe correlations: the lower the N-heterocyclic ligand basicity

  摘要在生理模拟条件下，两种通式为HL [反式-RuCl 4（dmso）L]的钌配合物为L = Hind = 1 H-吲唑或Isq =异喹啉，对一氧化氮（NO）的稳定性和反应性的比较研究报告了（pH = 7.4，T = 37°C）。光谱和光谱技术（UV-Vis停止流，1 HNMR，IR），色谱（HPLC）和电化学（DPV）技术紧随水解和亚硝基化的进程。两种钌络合物均经历多阶段水解，不仅导致Cl-和dmso配体解离，而且导致庞大的N杂环配体解离（在生理条件下1 h后，Hind占79％，Isq占32％）。已经评估了母体钌配合物及其水解产物的氧化还原电位。与NAMI-A（（H 2 Im）[反式RuCl 4（dmso）（HIm）]进行比较，其中HIm =咪唑）可以观察到相关性：N-杂环配体碱性越低，复合物的氧化还原电势就越高N-杂环配体损失的程度越高。与NO的反应相对较慢，需要通过水合在母体复合物中