[(1S,2R)-2-(2-phenylpropan-2-yl)cyclohexyl] (1R)-1-[(1R)-2-[(1S,2R)-2-(2-phenylpropan-2-yl)cyclohexyl]oxycarbonyl-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-1-yl]-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carboxylate | 1005213-68-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: [(1S,2R)-2-(2-phenylpropan-2-yl)cyclohexyl] (1R)-1-[(1R)-2-[(1S,2R)-2-(2-phenylpropan-2-yl)cyclohexyl]oxycarbonyl-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-1-yl]-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carboxylate
• CAS: 1005213-68-2
• 化学式: C₅₀H₆₀N₂O₄
• 分子量: 753.037
• InChiKey: YPDZECNVPRAZOI-NKQBFHEZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.2
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1S,2R)-2-(2-phenylpropan-2-yl)cyclohexyl] (1R)-1-[(1R)-2-[(1S,2R)-2-(2-phenylpropan-2-yl)cyclohexyl]oxycarbonyl-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-1-yl]-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (1RS,1'RS)-2,2'-dimethyl-1,1',2,2',3,3',4,4'-octahydro-1,1'-biisoqunoline
  参考文献：
  名称：

  通过N-酰基吡啶鎓和相关盐的还原二聚反应，不对称合成C2对称邻二胺。

  摘要：

  描述了一种通过1-酰基吡啶鎓盐及其苯并衍生物的不对称还原二聚反应生成C2-对称二胺的新途径。该方法是实用的，因为起始杂环和手性助剂是容易获得的。钛还原剂便宜且易于制备。使用该方法合成了几种新颖的对映体纯的C2-对称二胺衍生物。

  DOI：

  10.1021/ol702595d
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2R)-2-(1-methyl-1-phenylethyl)cyclohexyl (1R)-1-((1R)-2-{[(1S,2R)-2-(1-methyl-1-phenylethyl)cyclohexyl]oxycarbonyl}(1,2-dihydroisoquinolyl))-1,2-dihydroisoquinoline-2-carboxylate 在 镍 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 [(1S,2R)-2-(2-phenylpropan-2-yl)cyclohexyl] (1R)-1-[(1R)-2-[(1S,2R)-2-(2-phenylpropan-2-yl)cyclohexyl]oxycarbonyl-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-1-yl]-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过N-酰基吡啶鎓和相关盐的还原二聚反应，不对称合成C2对称邻二胺。

  摘要：

  描述了一种通过1-酰基吡啶鎓盐及其苯并衍生物的不对称还原二聚反应生成C2-对称二胺的新途径。该方法是实用的，因为起始杂环和手性助剂是容易获得的。钛还原剂便宜且易于制备。使用该方法合成了几种新颖的对映体纯的C2-对称二胺衍生物。

  DOI：

  10.1021/ol702595d