N-Butyl-2-(2-phenylpent-4-enyl)amine | 312631-41-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-Butyl-2-(2-phenylpent-4-enyl)amine
• CAS: 312631-41-7
• 化学式: C₁₅H₂₃N
• 分子量: 217.354
• InChiKey: MVKUTVNAONEUJI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.74
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  12.03
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Butyl-2-(2-phenylpent-4-enyl)amine 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-butyl-N-chloro-1-phenylpent-4-enylamine
  参考文献：
  名称：

  Copper(I)-Catalyzed Intramolecular Addition of N-Chloroamines to Double Bonds under Aprotic Conditions. Towards a Stereoselective Catalytic Radical Reaction

  摘要：

  铜(I)配合物在中性条件下催化N-氯胺对碳-碳双键的分子内加成反应，该反应通过金属配合的氨基自由基进行。由于立体位阻较大的铜配合物，在环化步骤中获得了较高的非对映选择性。

  DOI：

  10.1055/s-2000-7605
• 作为产物：
  描述：

  2-phenyl-pent-4-en-1-ol 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 N-Butyl-2-(2-phenylpent-4-enyl)amine
  参考文献：
  名称：

  Copper(I)-Catalyzed Intramolecular Addition of N-Chloroamines to Double Bonds under Aprotic Conditions. Towards a Stereoselective Catalytic Radical Reaction

  摘要：

  铜(I)配合物在中性条件下催化N-氯胺对碳-碳双键的分子内加成反应，该反应通过金属配合的氨基自由基进行。由于立体位阻较大的铜配合物，在环化步骤中获得了较高的非对映选择性。

  DOI：

  10.1055/s-2000-7605