2-[(Z)-Cyclopropyliminomethyl]-phenol | 958263-57-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-[(Z)-Cyclopropyliminomethyl]-phenol
• 英文别名: 2-(Cyclopropyliminomethyl)phenol
• CAS: 958263-57-5
• 化学式: C₁₀H₁₁NO
• 分子量: 161.203
• InChiKey: QTTGFXKYLVDEOB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  32.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(Z)-Cyclopropyliminomethyl]-phenol 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 2-Cyclopropylaminomethyl-phenol
  参考文献：
  名称：

  涉及功能化二硫代氨基甲酸酯和三苯基膦的 Ni(II) 配合物的合成和光谱表征：（N-环丙基-N-（4-氟苄基）二硫代氨基甲酸-S，S'）（硫氰酸根合-N）（三苯基膦）镍（II）中的拮抗作用

  摘要：

  摘要 十二种新的镍 (II) 配合物，即 [Ni(S2CNRR')2](1-6) 和 [Ni(S2CNRR')(NCS)(PPh3)](7-12) [其中 R = 环丙基 (cPr); R' = 2HO–C6H4–CH2– (1,7)、3HO–C6H4–CH2– (2,8)、4HO–C6H4–CH2– (3,9)、4CH3O–C6H4–CH2– (4,10) , 4F–C6H4–CH2– (5,11), 4Cl–C6H4–CH2– (6,12)] 已通过元素分析、IR、UV–Vis 和 NMR（1H 和 13C）光谱制备和表征。对（N-环丙基-N-（4-氟苄基）二硫代氨基甲酸根-S，S'）（硫氰酸根合-N）-（三苯基膦）镍（II）进行单晶X射线结构分析。与均配配合物 1-6 相比，vC-N 硫脲的波数增加和杂配配合物 7-12 的化学位移值降低是由于电子密度从二硫代氨基甲酸酯部分向金属中心的中间漂移，增加碳氮双键特性。C-N

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2015.08.053
• 作为产物：
  描述：

  水杨醛 、 环丙胺 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-[(Z)-Cyclopropyliminomethyl]-phenol
  参考文献：
  名称：

  涉及功能化二硫代氨基甲酸酯和三苯基膦的 Ni(II) 配合物的合成和光谱表征：（N-环丙基-N-（4-氟苄基）二硫代氨基甲酸-S，S'）（硫氰酸根合-N）（三苯基膦）镍（II）中的拮抗作用

  摘要：

  摘要 十二种新的镍 (II) 配合物，即 [Ni(S2CNRR')2](1-6) 和 [Ni(S2CNRR')(NCS)(PPh3)](7-12) [其中 R = 环丙基 (cPr); R' = 2HO–C6H4–CH2– (1,7)、3HO–C6H4–CH2– (2,8)、4HO–C6H4–CH2– (3,9)、4CH3O–C6H4–CH2– (4,10) , 4F–C6H4–CH2– (5,11), 4Cl–C6H4–CH2– (6,12)] 已通过元素分析、IR、UV–Vis 和 NMR（1H 和 13C）光谱制备和表征。对（N-环丙基-N-（4-氟苄基）二硫代氨基甲酸根-S，S'）（硫氰酸根合-N）-（三苯基膦）镍（II）进行单晶X射线结构分析。与均配配合物 1-6 相比，vC-N 硫脲的波数增加和杂配配合物 7-12 的化学位移值降低是由于电子密度从二硫代氨基甲酸酯部分向金属中心的中间漂移，增加碳氮双键特性。C-N

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2015.08.053

文献信息

• Synthesis of C-Aryl-N-cyclopropylnitrones
  作者：Vukics, Krisztina、Tarkanyi, Gabor、Dravecz, Ferenc、Fischer, Janos

  DOI：10.1081/scc-120024001

  日期：2003.9

  Synthesis of C-aryl-N-cyclopropylnitrones is described. Preparations were performed either by condensation of the appropriate aldehyde with N-cyclopropyl-hydroxylamine, or oxidation of N-substituted N-cyclopropylamines with sodium tungstate/hydrogen peroxide.