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phenylphosphonic acid bis(2-methylphenyl) ester | 94548-75-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
phenylphosphonic acid bis(2-methylphenyl) ester
英文别名
1-Methyl-2-[(2-methylphenoxy)-phenylphosphoryl]oxybenzene
phenylphosphonic acid bis(2-methylphenyl) ester化学式
CAS
94548-75-1
化学式
C20H19O3P
mdl
——
分子量
338.343
InChiKey
XFSMGEYXCZDJDM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.4
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    邻甲酚苯膦酸三氟甲磺酸酐 作用下, 以 二甲基亚砜乙腈 为溶剂, 以79 %的产率得到phenylphosphonic acid bis(2-methylphenyl) ester
    参考文献:
    名称:
    芳基膦酸酯和芳基硫代膦酸酯类化合物及其制备方法
    摘要:
    本发明公开了芳基膦酸酯和芳基硫代膦酸酯类化合物及其制备方法。本发明于氮气保护下,以芳基次磷酸、R‑XH(X=O,S)试剂为起始原料、同时添加三氟甲烷磺酸酐、二甲基亚砜和TBAB(四丁基溴化铵)于有机溶剂中,所述芳基次磷酸、R‑XH(X=O,S)试剂、三氟甲烷磺酸酐、二甲基亚砜和TBAB在反应温度RT(室温)~40oC下反应0.5~3小时,然后旋蒸除去溶剂、经柱层析即得到芳基膦酸酯或芳基硫代膦酸酯类化合物。本发明的制备方法中涉及的起始原料稳定、易得,反应便于操作,而且底物兼容性好,通过该方法可以一锅法一步合成多种芳基膦酸酯或芳基硫代膦酸酯类化合物。
    公开号:
    CN117586304A
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文献信息

  • Tf<sub>2</sub>O/DMSO-mediated dual activation of aryl phosphinate to access various aryl phosphonates
    作者:Hui-Qi Yue、Da-Wei Shi、Ming Li、Si-Qi Gao、Mu-Xin Sun、Shun Zhang、Shang-Dong Yang、Bin Yang
    DOI:10.1039/d3cc03250g
    日期:——
    A metal-free method for the dual activation of aryl phosphinate has been developed; the P–H and P–O bonds are sequentially activated by the Tf2O/DMSO system. Without the requirement of metals and unstable P-reagents, this one-pot procedure provides a convenient and practical access to a variety of aryl phosphonates. A mechanism involving twice generation of electrophilic P-species and two SN-processes
    开发了一种无属的芳基次膦酸盐双重活化方法;P-H 和 P-O 键依次被 Tf 2 O/DMSO 系统激活。这种一锅法不需要属和不稳定的 P 试剂,可以方便实用地获得各种芳基膦酸。在对照实验的基础上,提出了涉及两次亲电P-物种生成和两次S -N-过程的机制。
  • 一种芳基膦酸酯类化合物及其制备方法
    申请人:烟台大学
    公开号:CN116425794A
    公开(公告)日:2023-07-14
    本发明公开了一种芳基膦酸酯类化合物及其制备方法。本发明于惰性气体保护下,以试剂、R‑OH类试剂或二酚类试剂为起始原料、同时添加三甲烷磺酸酐、二甲基亚砜和TBAB(四丁基溴化铵)于有机溶剂中,所述试剂、R‑OH类试剂或二酚类试剂、三甲烷磺酸酐、二甲基亚砜和TBAB在反应温度80‑120oC下反应9~15小时,然后旋蒸除去溶剂、经柱层析即得到芳基膦酸酯类化合物。本发明的制备方法中涉及的起始原料稳定、易得,反应便于操作,而且底物兼容性好,通过该方法可以一锅法一步合成多种芳基膦酸酯类化合物
  • US4129551A
    申请人:——
    公开号:US4129551A
    公开(公告)日:1978-12-12
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