2-{(S)-1-[(3S,8R,9S,10R,13S,14S,15R)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-15-hydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-5-methyl-hexyl}-malonic acid dimethyl ester | 91708-63-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 2-{(S)-1-[(3S,8R,9S,10R,13S,14S,15R)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-15-hydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-5-methyl-hexyl}-malonic acid dimethyl ester
• CAS: 91708-63-3；104531-00-2
• 化学式: C₃₇H₆₂O₆Si
• 分子量: 630.981
• InChiKey: GRGFDAKYSHAUSM-YNDSOHALSA-N

物化性质

• 沸点：
  637.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.25
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  82.06
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{(S)-1-[(3S,8R,9S,10R,13S,14S,15R)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-15-hydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-5-methyl-hexyl}-malonic acid dimethyl ester 在 sodium iodide 作用下， 生成 (S)-3-[(3S,10R,13R,15R,17R)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-15-(1-ethoxy-ethoxy)-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-7-methyl-octanal
  参考文献：
  名称：

  1,3-二烯单环氧化物的钯催化手性转移及其在甾类侧链合成中的应用

  摘要：

  钯催化1,4-加成亲核试剂到15β，16β -环氧-E-Δ 17（20） -isoheptylidene类固醇8和15β，16β -环氧-E-Δ 17（20） -亚乙基类固醇13已经研究作为区域性和立体选择性引入类固醇侧链的好方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)90076-0
• 作为产物：
  描述：

  3β-t-butyldimethylsiloxy-15β-16β-epoxy-cholesta-5,17E(20)-diene 、 丙二酸二甲酯 在 C₆H₁₁O₃P 作用下， 生成 2-{(S)-1-[(3S,8R,9S,10R,13S,14S,15R)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-15-hydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-5-methyl-hexyl}-malonic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  1,3-二烯单环氧化物的钯催化手性转移及其在甾类侧链合成中的应用

  摘要：

  钯催化1,4-加成亲核试剂到15β，16β -环氧-E-Δ 17（20） -isoheptylidene类固醇8和15β，16β -环氧-E-Δ 17（20） -亚乙基类固醇13已经研究作为区域性和立体选择性引入类固醇侧链的好方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)90076-0