tert-butyl (2-formylnaphthalen-1-yl)carbamate | 2138384-20-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: tert-butyl (2-formylnaphthalen-1-yl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-(2-formylnaphthalen-1-yl)carbamate
• CAS: 2138384-20-8
• 化学式: C₁₆H₁₇NO₃
• 分子量: 271.316
• InChiKey: YGHDTHYKHQXALZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2-formylnaphthalen-1-yl)carbamate 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以75%的产率得到tert-butyl (4-bromo-2-formylnaphthalen-1-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  在无金属条件下通过Friedländer环合法从甲酰基萘胺合成苯并喹啉衍生物

  摘要：

  摘要描述了通过氨基萘甲醛与（1）由脲/ KOH介导的伯或仲醇或与（2）二酮或β-酮酸酯的弗里德兰德型缩合反应合成苯并喹啉和苯并喹啉酮。还介绍了萘衍生物在Friedländer环空中的行为，导致形成Friedländer或非Friedländer产品。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00706-018-2268-x
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲氧基苯基氨基甲基叔丁酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 叔丁基锂 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 4.0h， 以60%的产率得到tert-butyl (2-formylnaphthalen-1-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  在无金属条件下通过Friedländer环合法从甲酰基萘胺合成苯并喹啉衍生物

  摘要：

  摘要描述了通过氨基萘甲醛与（1）由脲/ KOH介导的伯或仲醇或与（2）二酮或β-酮酸酯的弗里德兰德型缩合反应合成苯并喹啉和苯并喹啉酮。还介绍了萘衍生物在Friedländer环空中的行为，导致形成Friedländer或非Friedländer产品。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00706-018-2268-x