4-甲基酞嗪-1-胺 | 4776-85-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 4-甲基酞嗪-1-胺
• 英文名称: 4-methylphthalazin-1-amine
• 英文别名: 4-methyl-phthalazin-1-ylamine；4-Methyl-phthalazin-1-ylamin；1-Methyl-4-amino-phthalazin
• CAS: 4776-85-6
• 化学式: C₉H₉N₃
• mdl: MFCD00458086
• 分子量: 159.191
• InChiKey: AQHQGNYQXCIWDG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲基酞嗪-1-胺 在 吡啶 、 水 作用下， 生成 sulfanilic acid-(4-methyl-phthalazin-1-ylamide)
  参考文献：
  名称：

  Satoda et al., Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1957, vol. 77, p. 703,706

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-4-苯氧基-酞嗪 在 乙酸铵 作用下， 反应 1.0h， 以55%的产率得到4-甲基酞嗪-1-胺
  参考文献：
  名称：

  Deady, Leslie W.; Stanborough, Mark S., Australian Journal of Chemistry, 1981, vol. 34, # 6, p. 1295 - 1302

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF 11-BETA-HYDROXY STEROID DEHYDROGENASE TYPE I<br/>[FR] INHIBITEURS DE 11-BETA-HYDROXY STEROIDE DESHYDROGENASE DE TYPE I
  申请人：BIOVITRUM AB

  公开号：WO2004103980A1

  公开（公告）日：2004-12-02

  The present invention relates to compounds with the formula (I) and also to pharmaceutical compositions comprising the compounds, as well as to the use of the compounds in medicine and for the preparation of a medicament which acts on the human 11-β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 enzyme.

  本发明涉及具有化学式(I)的化合物，以及包含这些化合物的药物组合物，还涉及这些化合物在医学中的应用，以及用于制备对人类11-β-羟基类固醇脱氢酶类型1酶起作用的药物的药物。
• [EN] PHTHALAZINE DERIVATIVES AS PARP INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE PHTALAZINE UTILISES COMME INHIBITEURS DE PARP
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2006003147A1

  公开（公告）日：2006-01-12

  The present invention provides compounds of formula (I), their use as PARP inhibitors as well as pharmaceutical compositions comprising said compounds of formula (I) wherein R1, R2, L1, L2, X, Y, Q and Z have defined meanings.

  本发明提供了化合物的公式（I），它们作为PARP抑制剂的用途，以及包含具有公式（I）中定义的R1、R2、L1、L2、X、Y、Q和Z含义的化合物的药物组合物。
• Inhibitors of 11-beta-hydroxy steroid dehydrogenase type 1
  申请人：Pyring David

  公开号：US20050009821A1

  公开（公告）日：2005-01-13

  The present invention relates to compounds with the formula (I) and also to pharmaceutical compositions comprising the compounds, as well as to the use of the compounds in medicine and for the preparation of a medicament which acts on the human 11-β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 enzyme.

  本发明涉及具有公式(I)的化合物，以及包括这些化合物的制药组合物，以及这些化合物在医学上的使用和用于制备作用于人类11-β-羟基类固醇脱氢酶1型酶的药物。
• Ihibitors of 11-beta-hydroxy steroid dehydrogenase type 1
  申请人：Pyring David

  公开号：US20070066614A1

  公开（公告）日：2007-03-22

  The present invention relates to compounds with the formula (I) and also to pharmaceutical compositions comprising the compounds, as well as to the use of the compounds in medicine and for the preparation of a medicament which acts on the human 11-β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 enzyme.

  本发明涉及具有式(I)的化合物，以及包含这些化合物的制药组合物，还涉及这些化合物在医学中的使用以及用于制备作用于人类11-β-羟基类固醇脱氢酶1型酶的药物。
• DE1006423
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——