1-bromo-5-(2-chlorophenyl)pent-1-yn-3-ol | 1427321-85-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1-bromo-5-(2-chlorophenyl)pent-1-yn-3-ol
• CAS: 1427321-85-4
• 化学式: C₂₃H₂₉BrO₂Si
• 分子量: 445.472
• InChiKey: GPAZPQZEIMABDD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.45
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-5-(2-chlorophenyl)pent-1-yn-3-ol 在 4-二甲氨基吡啶 、 potassium phosphate 、 1,10-菲罗啉 、 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 potassium carbonate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.33h， 生成 methyl 3-[N-(benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethyl)(4-methylbenzene)sulfonamido]-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-9-[(tert-butyldiphenylsilyl)oxy]nona-3,4-dienoate
  参考文献：
  名称：

  依诺酸酯克莱森重排从酰胺中合成功能化的烯丙酰胺

  摘要：

  源自yamiido-醇的N -Boc甘氨酸盐酸盐的克莱森重排提供了对高度官能化的烯丙酰胺的高效且立体选择性的途径。这些化合物经过银催化的环化成3-吡咯啉，3-吡咯啉是合成取代的吡咯烷的有用前体。

  DOI：

  10.1021/ol400402n
• 作为产物：
  描述：

  5-(tert-butyldiphenylsilyloxy)pentanal 在 盐酸 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 正丁基锂 、 silver nitrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.58h， 生成 1-bromo-5-(2-chlorophenyl)pent-1-yn-3-ol
  参考文献：
  名称：

  依诺酸酯克莱森重排从酰胺中合成功能化的烯丙酰胺

  摘要：

  源自yamiido-醇的N -Boc甘氨酸盐酸盐的克莱森重排提供了对高度官能化的烯丙酰胺的高效且立体选择性的途径。这些化合物经过银催化的环化成3-吡咯啉，3-吡咯啉是合成取代的吡咯烷的有用前体。

  DOI：

  10.1021/ol400402n