1-(dimethylsilyl)-2-silylbenzene | 330804-63-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1-(dimethylsilyl)-2-silylbenzene
• 英文别名: dimethyl-(2-silylphenyl)silane
• CAS: 330804-63-2
• 化学式: C₈H₁₄Si₂
• 分子量: 166.37
• InChiKey: IGDXGVJZTHLONZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.63
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1,2-bis(dimethylphosphanyl)ethane)Pt(PEt3)2] 、 1-(dimethylsilyl)-2-silylbenzene 以 甲苯 为溶剂， 反应 36.0h， 以90%的产率得到{1,2-C₆H₄(SiMe₂)(SiH₂)}Pt^II(1,2-bis(dimethylphosphino)ethane)
  参考文献：
  名称：

  捕获两种单核硅烷基铂（II）/钯（II）配合物和独特的双核双（μ2-二ilene）（硅烷基）镍（II）配合物

  摘要：

  螯合1,2-二甲硅烷基氢化物与具有低位阻膦膦配体的过渡金属前体的反应总是通过单核甲硅烷基金属中间体产生多核骨架。捕获中间体对于弄清多核物种的形成机理和结构特征非常重要。在这里，我们在捕获和表征2个单核的铂和钯的甲硅烷基中间体成功4和5通过改变取代基的空间位阻和/或ultilizing中间的独特的化学反应性，和非常独特的镍（II）6 unprecedently，这是第一个结构表征的双核硅烷基镍（Ⅱ））与桥联的2-二ilene单元复合。

  DOI：

  10.1039/d0nj04079g
• 作为产物：
  描述：

  phenyl tris(N,N,N′-trimethylethylenediamino)-silane 在 lithium aluminium tetrahydride 、 叔丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 正戊烷 为溶剂， 反应 45.34h， 生成 1-(dimethylsilyl)-2-silylbenzene
  参考文献：
  名称：

  双（甲硅烷基）铂（II）配合物的合成，结构表征和对苯酚的反应性

  摘要：

  摘要1,2-C6H4（SiMe2H）（SiH3）（1）与Pt（dmpe）（PEt3）2（dmpe = Me2PCH2CH2PMe2）以1：1的比例反应生成络合物{1,2-C6H4（SiMe2 ）（SiH 2）} PtII（dmpe）（2），其对空间不受阻的苯酚具有独特的反应性，可形成不寻常的二苯氧基取代的（双）甲硅烷基铂（II）化合物（3）。由该螯合的氢硅烷配体制备的双（甲硅烷基）铂（II）络合物只有6个实例已在剑桥结构数据库中注册。配合物（3）的结构通过单晶X射线分析和多核NMR光谱学研究明确确定。

  DOI：

  10.1016/j.ica.2016.07.024

文献信息

• Isolation of two bis(silyl)nickel complexes with Si–Si bond formation in a single-crystal-to-single-crystal fashion
  作者：Sen-Yu Zhang、Jie Li、Sheng-Ze Zhao、Shi Wang、Min-Ming Lu、Yong-Hua Li、Wei Huang

  DOI：10.1039/c8dt04951c

  日期：——

  penta-coordinate nickel complex [1,2-C6H4(SiMe2)(SiH)}2Ni(PEt3)(depe)] (6) that generates two new Si–Si single bonds has been prepared exclusively by the reaction of a chelating silyl hydride 1-(dimethylsilyl)-2-silylbenzene (4) and Ni(depe)(PEt3)2 (depe = Et2PCH2CH2PEt2) in a 2 : 1 ratio. Complex 6 is the first example of mononuclear silyl nickel complexes containing a Si–Si single bond formed in situ. Interestingly

  制备了一种独特的五配位镍络合物[1,2-C 6 H 4（SiMe 2）（SiH）} 2 Ni（PEt 3）（depe）]（6），它生成两个新的Si-Si单键仅通过螯合的甲硅烷基氢化物1-（二甲基甲硅烷基）-2-甲硅烷基苯（4）与Ni（depe）（PEt 3）2（depe = Et 2 PCH 2 CH 2 PEt 2）进行反应。配合物6是含有原位形成的Si-Si单键的单核硅烷基镍配合物的第一个例子。有趣的是，框架6在配位PEt 3分子被去除和重新结合后，可逆的单晶至单晶转变，产生了无PEt 3的复合物[1,2-C 6 H 4（SiMe 2）（SiH ）} 2 Ni（depe）]（6'），伴随着中心金属原子配位几何的改变。
• Isolation of a bis(silyl)palladium complex and Si–Si bond formation on a mononuclear palladium complex
  作者：Yan Rong Su、Jia Wei Liu、Fei Fei Ju、Jing Wen Xu、Qing Lu、Kang Xiao、Shi Wang、Yong Hua Li

  DOI：10.1080/00958972.2018.1483076

  日期：2018.8.3

  mononuclear palladium complex [1,2-C6H4(SiMe2)(SiH)}2Pd(PEt3)2] (6), which was formed by two Si–Si coupling reactions between the SiH2 groups and the SiMe2 moieties from two hydrosilane ligands. Complex 6 was structurally characterized by single crystal X-ray analysis and multinuclear NMR spectroscopic studies and is one of the very few examples of cis-bis(silyl)palladium(II) complexes containing in situ

  摘要 用 Pd(PEt3)4 以 2:1 的比例选择性处理螯合硅烷 1-(二甲基甲硅烷基)-2-甲硅烷基苯 (4) 得到独特的单核钯配合物 [1,2-C6H4(SiMe2)(SiH) )}2Pd(PEt3)2] (6)，它是由两个氢硅烷配体的 SiH2 基团和 SiMe2 部分之间的两次 Si-Si 偶联反应形成的。通过单晶 X 射线分析和多核 NMR 光谱研究对配合物 6 进行了结构表征，并且是极少数含有原位形成的 Si-Si 单键的顺式双（甲硅烷基）钯（II）配合物的例子之一。
• Synthesis, structural characterization‚ and reactivity of a bis(phosphine)(silyl) platinum(II) complex
  作者：Wen-Jin Zeng、Shi Wang、Bao-Xiu Mi、Jun-Feng Li、Wen-Yong Lai、Yong-Hua Li、Lian-Hui Wang、Wei Huang

  DOI：10.1080/00958972.2015.1099635

  日期：2015.12.2

  II(dcpe) (2), which can react with sterically unhindered alcohol to form a dimethoxy substituted silyl platinum(II) compound (3). There are only five examples of bis(silyl) platinum(II) complexes prepared from this silyl ligand with such structural features registered in the Cambridge Structural Database. The structures of 2 and 3 were unambiguously determined by single-crystal X-ray analysis and multinuclear

  1,2-C6H4(SiMe2H)(SiH3)(1) 与 Pt(dcpe)(PEt3)2 (dcpe = Cy2PCH2CH2PCy2) 在室温下在无水甲苯中以 1:1 的比例处理导致 1,2- C6H4(SiMe2)(SiH2)}PtII(dcpe) (2)，可与空间位阻的醇反应形成二甲氧基取代的甲硅烷基铂(II)化合物(3)。从这种具有此类结构特征的甲硅烷基配体制备的双（甲硅烷基）铂（II）配合物只有五个例子在剑桥结构数据库中注册。通过单晶 X 射线分析和多核 NMR 光谱研究明确确定了 2 和 3 的结构。
• Synthesis, Structural Studies and Reactivity of Two<i>cis</i>-Bis(phosphine)bis(silyl) Palladium(II) Complexes
  作者：Lizhong Wang、Jinfei Guo、Yajuan Li、Yanrong Su、Jiawei Liu、Yonghua Li、Shi Wang、Shigeru Shimada、Wei Huang

  DOI：10.1002/cjoc.201600666

  日期：2017.4

  (dcpe=Cy2PCH2CH2PCy2) in the ratio of 1:1 affords two cis‐bis(silyl) palladium(II) complexes 1,2‐C6H4(SiH2)(SiH2)}PdII(dcpe) (3) and 1,2‐C6H4(SiMe2)(SiH2)}PdII(dcpe) (4) with good thermal stability respectively. To the best of our knowledge, only ten silyl palladium complexes prepared from these two chelating hydrosilane ligands are presented in the Cambridge Structural Database. The structures of complexes 3 and

  的治疗1,2-C 6 H ^ 4（的SiH 3）硅烷（SiH 3）（1）或1,2--C 6 H ^ 4（森达2 H）（SiH基3）（2）用Pd（DCPE）（PET 3）2（dcpe = Cy 2 PCH 2 CH 2 PCy 2）以1：1的比例提供两种顺式-双（甲硅烷基）钯（II）络合物1,2-C 6 H 4（SiH 2）（SiH 2）} Pd II（dcpe）（3）和1,2-C 6H 4（SiMe 2）（SiH 2）} Pd II（dcpe）（4）分别具有良好的热稳定性。据我们所知，在剑桥结构数据库中仅列出了由这两种螯合的氢硅烷配体制备的十种甲硅烷基钯配合物。配合物3和4的结构通过单晶X射线分析和多核NMR光谱学研究明确确定。
• Isolation of Dinuclear (μ-Silylene)(silyl)nickel Complexes and Si−Si Bond Formation on a Dinuclear Nickel Framework
  作者：Shigeru Shimada、Maddali L. N. Rao、Teruyuki Hayashi、Masato Tanaka

  DOI：10.1002/1521-3773(20010105)40:1<213::aid-anie213>3.0.co;2-w

  日期：2001.1.5