3-(1-hydroxyethyl)-1,4,5,7-tetramethoxy-2-prop-2-enylnaphthalene | 86137-25-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-(1-hydroxyethyl)-1,4,5,7-tetramethoxy-2-prop-2-enylnaphthalene
• CAS: 86137-25-9
• 化学式: C₁₉H₂₄O₅
• 分子量: 332.397
• InChiKey: CIVIWLMFIUJRFM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  499.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.126±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.66
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  57.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1-hydroxyethyl)-1,4,5,7-tetramethoxy-2-prop-2-enylnaphthalene 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以58%的产率得到trans-3,4-dihydro-5,7,9,10-tetramethoxy-1,3-dimethyl-1H-naphtho<2,3-c>pyran
  参考文献：
  名称：

  碱诱导的萘环化成萘并[2,3- c ]吡喃。在（±）-异弹性体和（±）-脱氧醌二甲醚的立体定向合成中的应用

  摘要：

  将2-（烷基-2-烯基）-3-（1-羟基烷基）-1,4-二甲氧基萘环化，然后氧化成萘并[2,3 - c ]吡喃-5,10-醌，它们是天然存在的醌或它们的派生词。

  DOI：

  10.1039/c39830000051
• 作为产物：
  描述：

  3-acetyl-1,4,5,7-tetramethoxy-2-prop-2-enylnaphthalene 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.22h， 以91%的产率得到3-(1-hydroxyethyl)-1,4,5,7-tetramethoxy-2-prop-2-enylnaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Giles, Robin G. F.; Green, Ivan R.; Hugo, Victor I., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, p. 2383 - 2388

  摘要：

  DOI：