(S)-(1-(5-acetylthiophen-2-yl)pyrrolidin-2-yl)methylmethanesulfonate | 1333080-30-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (S)-(1-(5-acetylthiophen-2-yl)pyrrolidin-2-yl)methylmethanesulfonate
• 英文别名: [(2S)-1-(5-acetylthiophen-2-yl)pyrrolidin-2-yl]methyl methanesulfonate
• CAS: 1333080-30-0
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₄S₂
• 分子量: 303.403
• InChiKey: FHZJACHGOLVIEM-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氟丙酮酸甲酯 、 (S)-(1-(5-acetylthiophen-2-yl)pyrrolidin-2-yl)methylmethanesulfonate 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以89%的产率得到methyl 2-(5-acetyl-2-(2-((methylsulfonyloxy)methyl)pyrrolidin-1-yl)thiophen-3-yl)-3,3,3-trifluoro-2-hydroxypropanoate
  参考文献：
  名称：

  三取代氨基呋喃和-噻吩衍生物的简便制备方法†

  摘要：

  β-烷基化 氨基呋喃-噻吩杂环通过无金属，无酸和无碱的碳-碳键形成来描述。通过实验和理论数据比较了两个杂环进行选择性β-烷基化的能力。手性胺取代基的存在诱导了新形成的另外的立体中心的非对映选择性的产生。

  DOI：

  10.1039/c1ob05216k
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基-5-溴噻吩 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 66.0h， 生成 (S)-(1-(5-acetylthiophen-2-yl)pyrrolidin-2-yl)methylmethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  三取代氨基呋喃和-噻吩衍生物的简便制备方法†

  摘要：

  β-烷基化 氨基呋喃-噻吩杂环通过无金属，无酸和无碱的碳-碳键形成来描述。通过实验和理论数据比较了两个杂环进行选择性β-烷基化的能力。手性胺取代基的存在诱导了新形成的另外的立体中心的非对映选择性的产生。

  DOI：

  10.1039/c1ob05216k

文献信息

• A facile preparation of trisubstituted amino-furan and -thiophene derivatives
  作者：Raouf Medimagh、Sylvain Marque、Damien Prim、Saber Chatti

  DOI：10.1039/c1ob05216k

  日期：——

  β-Alkylation of amino-furan and -thiophene heterocycles is described through metal-, acid- and base-free carbon–carbon bond formation. The ability of both heterocycles to undergo selective β-alkylation is compared by mean of experimental and theoretical data. The presence of chiral amine substituents induced the diastereoselective generation of the newly formed additional stereocenter.

  β-烷基化 氨基呋喃-噻吩杂环通过无金属，无酸和无碱的碳-碳键形成来描述。通过实验和理论数据比较了两个杂环进行选择性β-烷基化的能力。手性胺取代基的存在诱导了新形成的另外的立体中心的非对映选择性的产生。