7-(methylthio)-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidine | 60355-61-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并嘧啶类
• 英文名称: 7-(methylthio)-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidine
• 英文别名: 7-Methylthiopyrazolo<4,3-d>pyrimidin；7-methylsulfanyl-1(2)H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidine；7-Methylmercapto-1(2)H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin；7-methylsulfanyl-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidine
• CAS: 60355-61-5
• 化学式: C₆H₆N₄S
• mdl: MFCD18633577
• 分子量: 166.206
• InChiKey: LUHFZMDDYJVDCE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  79.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(methylthio)-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidine 在 乙醇 、 氨 作用下， 生成 1H-吡唑并[4,3-d]嘧啶-7-胺
  参考文献：
  名称：

  Potential Purine Antagonists. II. Synthesis of Some 7- and 5,7-Substituted Pyrazolo[4,3-d]pyrimidines¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01592a021
• 作为产物：
  描述：

  7-羟基吡唑并[4,3-d]嘧啶 在 吡啶 、 tetraphosphorus decasulfide 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.17h， 生成 7-(methylthio)-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  激动素嘌呤等排体的细胞保护活性

  摘要：

  激动素 ( N 6 -furfuryladenine) 是细胞分裂素家族的一种植物生长物质，已在动物模型中显示可调节衰老和各种与年龄相关的病症。在这里，我们报告了嘌呤环被其他双环杂环取代的激动素等排体的合成，以及它们在体外几种活性的生物学评价与神经退行性疾病相关的模型。我们的研究结果表明激动素等排体保护 Friedreich 共济失调患者来源的成纤维细胞免受谷胱甘肽耗竭，保护神经元样 SH-SY5Y 细胞免受谷氨酸诱导的氧化损伤，并纠正来自家族性自主神经功能障碍患者的成纤维细胞中 ELP1 基因的异常剪接。尽管激动素衍生物的作用机制尚不清楚，但我们的数据表明某些嘌呤等排体的细胞保护活性是由它们减少氧化应激的能力介导的。此外，对人造膜和模型肠道和血脑屏障的渗透研究表明，这些化合物可口服，并可到达中枢神经系统。总体，

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2021.115993

文献信息

• Fused Heterocyclic Compound
  申请人：Ishikawa Tomoyasu

  公开号：US20070244132A1

  公开（公告）日：2007-10-18

  The present invention relates to a compound represented by the formula: wherein W is C(R 1 ) or N, each A is an optionally substituted aryl group or a heteroaryl group, X 1 is —NR 3 —Y 1 —, —O—, —S—, —SO—, —SO 2 — or —CHR 3 — wherein R 3 is a hydrogen atom or an optionally substituted aliphatic hydrocarbon group, or R 3 is optionally bonded to A to form an optionally substituted ring structure, R 1 is a hydrogen atom or an optionally substituted group bonded via a carbon atom, a nitrogen atom or an oxygen atom, R 2 is a hydrogen atom or optionally substituted group bonded via a carbon atom or a sulfur atom, or R 1 and R 2 , or R 2 and R 3 are optionally bonded to form an optionally substituted ring structure, or a salt thereof, and a tyrosine kinase inhibitor or an agent for the prophylaxis or treatment of cancer, which contains this compound or a prodrug thereof.

  本发明涉及一种化合物，其表示式为：其中W是C（R1）或N，每个A是可选取代的芳基或杂环基，X1是—NR3—Y1—、—O—、—S—、—SO—、—SO2—或—CHR3—，其中R3是氢原子或可选取代的脂肪烃基，或者R3与A可选地结合形成可选取代的环状结构，R1是氢原子或通过碳原子、氮原子或氧原子键合的可选取代基团，R2是氢原子或通过碳原子或硫原子键合的可选取代基团，或者R1和R2，或者R2和R3可选地键合形成可选取代的环状结构，或其盐，以及含有该化合物或其前药的酪氨酸激酶抑制剂或预防或治疗癌症的药物。
• Fused heterocyclic compound
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US07507740B2

  公开（公告）日：2009-03-24

  The present invention relates to a compound represented by the formula: wherein W is C(R1) or N, each A is an optionally substituted aryl group or a heteroaryl group, X1 is —NR3—Y1—, —O—, —S—, —SO—, —SO2— or —CHR3— wherein R3 is a hydrogen atom or an optionally substituted aliphatic hydrocarbon group, or R3 is optionally bonded to A to form an optionally substituted ring structure, R1 is a hydrogen atom or an optionally substituted group bonded via a carbon atom, a nitrogen atom or an oxygen atom, R2 is a hydrogen atom or optionally substituted group bonded via a carbon atom or a sulfur atom, or R1 and R2, or R2 and R3 are optionally bonded to form an optionally substituted ring structure, or a salt thereof, and a tyrosine kinase inhibitor or an agent for the prophylaxis or treatment of cancer, which contains this compound or a prodrug thereof.

  本发明涉及一种由以下公式表示的化合物：其中W为C（R1）或N，每个A为可选取代的芳基或杂环基，X1为—NR3—Y1—、—O—、—S—、—SO—、—SO2—或—CHR3—，其中R3为氢原子或可选取代的脂肪烃基，或R3可选择与A结合形成可选取代的环状结构，R1为氢原子或通过碳原子、氮原子或氧原子键合的可选取代基，R2为氢原子或通过碳原子或硫原子键合的可选取代基，或R1和R2，或R2和R3可选择结合形成可选取代的环状结构，或其盐，并且包含该化合物或其前药的酪氨酸激酶抑制剂或癌症预防或治疗剂。
• Bi- and tricyclic fused pyrimidines as tyrosine kinase inhibitors
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US08178543B2

  公开（公告）日：2012-05-15

  The present invention relates to a compound represented by the formula: wherein W is C(R1) or N, each A is an optionally substituted aryl group or a heteroaryl group, X1 is —NR3—Y1—, —O—, —S—, —SO—, —SO2— or —CHR3— wherein R3 is a hydrogen atom or an optionally substituted aliphatic hydrocarbon group, or R3 is optionally bonded to A to form an optionally substituted ring structure, R1 is a hydrogen atom or an optionally substituted group bonded via a carbon atom, a nitrogen atom or an oxygen atom, R2 is a hydrogen atom or optionally substituted group bonded via a carbon atom or a sulfur atom, or R1 and R2, or R2 and R3 are optionally bonded to form an optionally substituted ring structure, or a salt thereof, and a tyrosine kinase inhibitor or an agent for the prophylaxis or treatment of cancer, which contains this compound or a prodrug thereof.

  本发明涉及一种由以下式表示的化合物：其中W是C（R1）或N，每个A是一个可选地取代的芳基或杂环基，X1是-NR3-Y1-、-O-、-S-、-SO-、-SO2-或-CHR3-，其中R3是氢原子或可选地取代的脂肪烃基，或者R3可选择与A结合形成可选地取代的环结构，R1是氢原子或通过碳原子、氮原子或氧原子键合的可选地取代的基团，R2是氢原子或通过碳原子或硫原子键合的可选地取代的基团，或者R1和R2，或者R2和R3可选择结合形成可选地取代的环结构，或其盐，以及含有该化合物或其前药的酪氨酸激酶抑制剂或癌症预防或治疗剂。
• FUSED HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP1752457B1

  公开（公告）日：2014-03-19
• US7507740B2
  申请人：——

  公开号：US7507740B2

  公开（公告）日：2009-03-24