tert-butyl tetralin-1-percarboxylate | 75421-48-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: tert-butyl tetralin-1-percarboxylate
• CAS: 75421-48-6
• 化学式: C₁₅H₂₀O₃
• 分子量: 248.322
• InChiKey: MPRBSUOBGPYILZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.38
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl tetralin-1-percarboxylate 反应 336.0h， 生成 1-tert-butoxytetralin
  参考文献：
  名称：

  Radical pathways of coal dissolution in hydrogen donor media. 2. .beta. Scission and 1,2 aryl migration reactions of radicals derived from methylindans and tetralin at 327-627.degree.C

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01314a005
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基过氧化氢 、 1,2,3,4-四氢-1-萘甲酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.67h， 以80%的产率得到tert-butyl tetralin-1-percarboxylate
  参考文献：
  名称：

  铁催化的不对称脱羧叠氮化反应

  摘要：

  已经报道了以三甲基甲硅烷基叠氮化物 (TMSN 3 ) 作为叠氮源的第一次铁催化的苄基过酸酯的不对称叠氮化。缺乏强相互作用的烃基能够被对映选择性叠氮化。该反应具有官能团耐受性好、产率高、条件温和等特点。手性苄基叠氮化物可进一步用于点击反应、磷酰胺化和还原胺化，这证明了该反应的合成价值。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c03355