1,3-bis[2′-hydroxy-5′-chloro-4′,6′-dimethylbenzyl]imidazolidine | 1423170-05-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 1,3-bis[2′-hydroxy-5′-chloro-4′,6′-dimethylbenzyl]imidazolidine
• 英文别名: 4,4'-Dichloro-3,3',5,5'-tetramethyl-2,2'-[imidazolidine-1,3-diylbis(methylene)]diphenol；4-chloro-2-[[3-[(3-chloro-6-hydroxy-2,4-dimethylphenyl)methyl]imidazolidin-1-yl]methyl]-3,5-dimethylphenol
• CAS: 1423170-05-1
• 化学式: C₂₁H₂₆Cl₂N₂O₂
• 分子量: 409.356
• InChiKey: JWKFODRKOCSAAJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  46.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-bis[2′-hydroxy-5′-chloro-4′,6′-dimethylbenzyl]imidazolidine 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  四氮杂三环十二烷（TATD）与酚的无溶剂曼尼希型反应

  摘要：

  大环氨基1,3,6,8-四氮杂三环[4.4.1.1 3,8 ]十二烷（TATD）与酚之间的无溶剂曼尼希型反应表明，芳环的活化对于控制反应进程至关重要。活化环形成N，N'-双（2-羟基苄基）乙二胺（四氢盐），弱活化环形成曼尼希碱，该碱由1,3-双[2'-羟基苄基]咪唑烷组成。当使用β-萘酚进行反应时，发生曼尼希型反应，随后发生逆曼尼希型反应，形成1,1'-亚甲基-双（2-萘酚）。1,3-双[2'-羟基苄基]咪唑烷曼尼希碱与大环胺基1,3,6,8-四氮杂三环[4.4.1.1 3,8 ]之间的无溶剂反应十二烷（TATD）允许以受控方式获得高分子量的曼尼希碱。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.12.116
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-3,5-二甲基苯酚 、 1,3,5,7-四氮杂三环[3.3.2.2(3,7)]十二烷 反应 0.33h， 以94%的产率得到1,3-bis[2′-hydroxy-5′-chloro-4′,6′-dimethylbenzyl]imidazolidine
  参考文献：
  名称：

  四氮杂三环十二烷（TATD）与酚的无溶剂曼尼希型反应

  摘要：

  大环氨基1,3,6,8-四氮杂三环[4.4.1.1 3,8 ]十二烷（TATD）与酚之间的无溶剂曼尼希型反应表明，芳环的活化对于控制反应进程至关重要。活化环形成N，N'-双（2-羟基苄基）乙二胺（四氢盐），弱活化环形成曼尼希碱，该碱由1,3-双[2'-羟基苄基]咪唑烷组成。当使用β-萘酚进行反应时，发生曼尼希型反应，随后发生逆曼尼希型反应，形成1,1'-亚甲基-双（2-萘酚）。1,3-双[2'-羟基苄基]咪唑烷曼尼希碱与大环胺基1,3,6,8-四氮杂三环[4.4.1.1 3,8 ]之间的无溶剂反应十二烷（TATD）允许以受控方式获得高分子量的曼尼希碱。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.12.116