1-(tert-butoxycarbonyl)-2,6-dioxopiperidine | 854280-05-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-(tert-butoxycarbonyl)-2,6-dioxopiperidine
• 英文别名: tert-butyl 2,6-dioxopiperidine-1-carboxylate
• CAS: 854280-05-0
• 化学式: C₁₀H₁₅NO₄
• 分子量: 213.233
• InChiKey: CWUVGGXTDJUXJQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  289.7±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.199±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  63.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(tert-butoxycarbonyl)-2,6-dioxopiperidine 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 正丁基锂 、 sodium carbonate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 19.58h， 生成 1-(tert-butoxycarbonyl)-4-(α-hydroxy-4-methoxybenzyl)-2,6-diphenyl-1,4-dihydropyridine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Reactivity of Imide-Derived Bisvinyl Phosphates. Reactivity of 2,6-Disubstituted 1,4-Dihydropyridines

  摘要：

  Symmetrical and unsymmetrical 2,6-disubstituted dihydropyridines were prepared in high yields under mild conditions using the Suzuki and Stille Pd-catalyzed coupling reactions of imide-derived bisvinyl phosphates with a range of aryl, heteroaryl, and alkenyl moieties. The alkylation reaction at C-4 easily afforded original tri- and tetrasubstituted dihydropyridines. Hydrolysis of the latter under acidic condition provided efficiently either open-chain 1,5-diketones or di- or trisubstituted pyridines.

  DOI：

  10.1021/jo0607360
• 作为产物：
  描述：

  戊二酰亚胺 、 二碳酸二叔丁酯 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以82%的产率得到1-(tert-butoxycarbonyl)-2,6-dioxopiperidine
  参考文献：
  名称：

  通过同时建设三个手性碳中心，原位生成的氰醇不对称环醚化

  摘要：

  据报道，通过同时构筑三个手性碳中心，就可以对原位生成的氰醇进行有机催化的对映体和非对映体选择性环醚化。该协议通过同时构建多个键和立体中心（包括四取代的手性碳原子），促进了光学活性四氢吡喃衍生物的简明合成，该衍生物是在各种生物活性化合物中普遍存在的支架。所得产物还包含多个合成上重要的官能团，这些官能团扩展了它们作为手性结构单元的可能用途。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b00462

文献信息

• [EN] C3-CARBON LINKED GLUTARIMIDE DEGRONIMERS FOR TARGET PROTEIN DEGRADATION<br/>[FR] DÉGRONIMÈRES DE TYPE GLUTARIMIDE LIÉS AU CARBONE C3 POUR LA DÉGRADATION DE PROTÉINES CIBLES
  申请人：C4 THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017197046A1

  公开（公告）日：2017-11-16

  This invention provides Degronimers that have carbon-linked E3 Ubiquitin Ligase targeting moieties (Degrons), which can be linked to a targeting ligand for a protein that has been selected for in vivo degradation, and methods of use and compositions thereof as well as methods for their preparation.

  这项发明提供了一种Degronimers，它具有碳连接的E3泛素连接酶靶向基团（Degrons），可以与一个靶向配体相连，该配体针对的是在体内被选为降解的蛋白质，以及它们的使用方法和组成，以及它们的制备方法。
• C3-carbon linked glutarimide degronimers for target protein degradation
  申请人：C4 Therapeutics, Inc.

  公开号：US10849982B2

  公开（公告）日：2020-12-01

  This invention provides Degronimers that have carbon-linked E3 Ubiquitin Ligase targeting moieties (Degrons), which can be linked to a targeting ligand for a protein that has been selected for in vivo degradation, and methods of use and compositions thereof as well as methods for their preparation.

  本发明提供了具有碳连接的 E3 泛素连接酶靶向分子（Degronimers）的 Degronimers（Degronons），这些 Degronimers 可与用于体内降解的蛋白质的靶向配体连接，本发明还提供了其使用方法和组合物及其制备方法。
• Reactivity of bis-vinylphosphates obtained from imide derivatives. Synthesis of 2,6-disubstituted 1,4-dihydropyridines
  作者：Deborah Mousset、Isabelle Gillaizeau、Jwanro Hassan、Franck Lepifre、Pascal Bouyssou、Gérard Coudert

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.03.136

  日期：2005.5

  The Pd-catalyzed functionalization of lactam-derived vinyl phosphates has become an important tool in the last decade for the synthesis of nitrogen-containing heterocycles. By using this method, we were able to introduce alkenyl, aryl and heteroaryl groups on bis-vinylphosphate derivatives to provide efficient access to 2,6-disubstituted 1,4-dihydropyridines. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• C3-CARBON LINKED GLUTARIMIDE DEGRONIMERS FOR TARGET PROTEIN DEGRADATION
  申请人：C4 Therapeutics, Inc.

  公开号：EP3455218A1

  公开（公告）日：2019-03-20