摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2,3-di-O-benzyl-4-O-(1-naphthyl)methyl-6-O-sulfo-1,5-dideoxy-1,5-imino-L-iditol sodium salt | 1207750-76-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,3-di-O-benzyl-4-O-(1-naphthyl)methyl-6-O-sulfo-1,5-dideoxy-1,5-imino-L-iditol sodium salt
英文别名
——
2,3-di-O-benzyl-4-O-(1-naphthyl)methyl-6-O-sulfo-1,5-dideoxy-1,5-imino-L-iditol sodium salt化学式
CAS
1207750-76-2
化学式
C31H32NO7S*Na
mdl
——
分子量
585.653
InChiKey
XKWOKVXSFVLPQC-PMAQQVHKSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.35
  • 重原子数:
    41.0
  • 可旋转键数:
    12.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    106.15
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    8.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,3-di-O-benzyl-1,5-dideoxy-1,5-imino-4-O-(1-naphthyl)methyl-6-O-sulfo-N-(4-nitro)benzenesulfonyl-L-iditol sodium salt苯硫酚三乙胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 144.0h, 以93%的产率得到2,3-di-O-benzyl-4-O-(1-naphthyl)methyl-6-O-sulfo-1,5-dideoxy-1,5-imino-L-iditol sodium salt
    参考文献:
    名称:
    4-硝基苯磺酰基作为亚氨基糖的便利N保护基-乙酰肝素酶寡糖抑制剂的合成
    摘要:
    4-硝基苯磺酰基(nosyl)可有利地用于保护亚氨基糖的环氮原子。方便地引入该组,该组对大多数标准碳水化合物转化稳定,并且可以在温和条件下除去。通过合成硫酸化的寡糖(其是乙酰肝素酶的抑制剂),可以证明糖基的适用性。所述ñ - (4-硝基苯磺酰基)基团是正交与叠氮基函数。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2009.11.042
点击查看最新优质反应信息