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6-氯-4-氧代-4H-1-苯并吡喃-2-甲醛 | 105591-58-0

中文名称
6-氯-4-氧代-4H-1-苯并吡喃-2-甲醛
中文别名
——
英文名称
6-chloro-4-oxo-4H-1-benzopyran-2-carboxaldehyde
英文别名
6-Chloro-2-(hydroxyiminomethyl)chromen-4-one
6-氯-4-氧代-4H-1-苯并吡喃-2-甲醛化学式
CAS
105591-58-0
化学式
C10H6ClNO3
mdl
——
分子量
223.616
InChiKey
NTSMQKGPBKQODV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    265 °C
  • 沸点:
    374.9±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.47±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    58.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:4230ca6168b102e7aecce0902175e9db
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-氯-4-氧代-4H-1-苯并吡喃-2-甲醛乙酸酐 作用下, 反应 3.5h, 以55%的产率得到6-Chloro-2-cyanochromone
    参考文献:
    名称:
    Sami, S. M.; Ibrahim, S. S.; Abdel-Halim, A. M., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1986, vol. 25, p. 384 - 389
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    6-chloro-4-oxo-4H-1-benzopyran-2-carboxaldehyde盐酸羟胺 作用下, 以 吡啶 为溶剂, 反应 0.08h, 以75%的产率得到6-氯-4-氧代-4H-1-苯并吡喃-2-甲醛
    参考文献:
    名称:
    Sami, S. M.; Ibrahim, S. S.; Abdel-Halim, A. M., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1986, vol. 25, p. 384 - 389
    摘要:
    DOI:
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