(16S,18S)-17-benzyl-7,9,22-trimethoxy-16,18-dimethyl-13-oxa-17-azapentacyclo[12.8.0.02,11.03,8.015,20]docosa-1(22),2,4,6,8,10,14,20-octaen-12-one | 123858-65-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: (16S,18S)-17-benzyl-7,9,22-trimethoxy-16,18-dimethyl-13-oxa-17-azapentacyclo[12.8.0.02,11.03,8.015,20]docosa-1(22),2,4,6,8,10,14,20-octaen-12-one
• CAS: 123858-65-1
• 化学式: C₃₂H₃₁NO₅
• 分子量: 509.602
• InChiKey: XSTAZWTVUNMZTI-OALUTQOASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.63
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  61.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (16S,18S)-17-benzyl-7,9,22-trimethoxy-16,18-dimethyl-13-oxa-17-azapentacyclo[12.8.0.02,11.03,8.015,20]docosa-1(22),2,4,6,8,10,14,20-octaen-12-one 在 potassium permanganate 、 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.08h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Aryl-coupling via “axially prostereogenic” lactones: First total synthesis of (+)-ancistrocladisine and (optionally) its atropisomer

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)93754-2
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(-)- α-甲基苄胺 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 4-二甲氨基吡啶 、 sodium acetate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲胺 、 异丙醇 为溶剂， 生成 (16S,18S)-17-benzyl-7,9,22-trimethoxy-16,18-dimethyl-13-oxa-17-azapentacyclo[12.8.0.02,11.03,8.015,20]docosa-1(22),2,4,6,8,10,14,20-octaen-12-one
  参考文献：
  名称：

  Aryl-coupling via “axially prostereogenic” lactones: First total synthesis of (+)-ancistrocladisine and (optionally) its atropisomer

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)93754-2

文献信息

• Bringmann, Gerhard; Reuscher, Helmut, Angewandte Chemie, 1989, vol. 101, # 12, p. 1725 - 1726
  作者：Bringmann, Gerhard、Reuscher, Helmut

  DOI：——

  日期：——
• BRINGMANN, GERHARD;REUSCHER, HELMUT, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N9, C. 5249-5252
  作者：BRINGMANN, GERHARD、REUSCHER, HELMUT

  DOI：——

  日期：——