3-Chlor-5-methyl-5H-benzopyridazino<4,3-e><1,4>thiazin | 10344-50-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-Chlor-5-methyl-5H-benzopyridazino<4,3-e><1,4>thiazin
• 英文别名: 3-chloro-5-methyl-5H-benzo[b]pyridazino[4,3-e][1,4]thiazine；3-Chloro-5-methylpyridazino[3,4-b][1,4]benzothiazine
• CAS: 10344-50-0
• 化学式: C₁₁H₈ClN₃S
• 分子量: 249.724
• InChiKey: JWPRZHORDFBXIX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  54.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium methylate 、 3-Chlor-5-methyl-5H-benzopyridazino<4,3-e><1,4>thiazin 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-Methoxy-5-methyl-5H-benzo pyridazino <4.3-e> <1.4> thiazin
  参考文献：
  名称：

  Pyridazine Derivatives. X. 10H-Benzo[b]pyridazino[3, 4-e][1, 4]thiazine and 5H-Benao[b]pyridazino[4, 3-e][1, 4]thiazine

  摘要：

  4-(2-Aminophenylthio -3, 6-dichloropyridazine) (I)在稀盐酸或醋酸处理后，通过重排和环化反应得到 3-氯-5H-苯并[b]哒嗪并[4, 3-e][1, 4]噻嗪（3, 4-diazapheno-thiazine 型）。通过 150°加热 I 或用浓盐酸直接环化处理 I，可以得到 3-氯-10H-苯并[b]哒嗪并[3，4-e][1，4]噻嗪（1，2-噻吩并噻嗪型）。使用分子轨道法讨论了上述反应的机理。合成了几种 1、2 和 3、4-二氮杂吩噻嗪衍生物。

  DOI：

  10.1248/cpb.14.698
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-Methylamino-phenylmercapto)-3.6-dichlor-pyridazin 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3-Chlor-5-methyl-5H-benzopyridazino<4,3-e><1,4>thiazin
  参考文献：
  名称：

  Pyridazine Derivatives. X. 10H-Benzo[b]pyridazino[3, 4-e][1, 4]thiazine and 5H-Benao[b]pyridazino[4, 3-e][1, 4]thiazine

  摘要：

  4-(2-Aminophenylthio -3, 6-dichloropyridazine) (I)在稀盐酸或醋酸处理后，通过重排和环化反应得到 3-氯-5H-苯并[b]哒嗪并[4, 3-e][1, 4]噻嗪（3, 4-diazapheno-thiazine 型）。通过 150°加热 I 或用浓盐酸直接环化处理 I，可以得到 3-氯-10H-苯并[b]哒嗪并[3，4-e][1，4]噻嗪（1，2-噻吩并噻嗪型）。使用分子轨道法讨论了上述反应的机理。合成了几种 1、2 和 3、4-二氮杂吩噻嗪衍生物。

  DOI：

  10.1248/cpb.14.698